Эпидермальный стафилококк. Лечение стафилококка в носу и горле

Инфекция опасна тем, что эти бактерии вырабатывают токсины и ферменты нарушающую нормальную здоровую жизнедеятельность клеток. Стафилококк является возбудителем : пневмонии, токсического шока, расстройства центральной нервной системы. Микробы достаточно быстро адаптируются и размножаются на слизистых оболочках (в наружном слуховом канале, в горле, в носу) или на гладких участках кожи, вызывая ее гнойные поражения. Отсюда название – эпидермальный стафилококк.

Этот вид стафилококка не является столь опасным возбудителем заболеваний, как золотистый стафилококк, так как он — часть микрофлоры здорового человека. Опасен он лишь для людей с ослабленным иммунитетом. В группу риска входят беременные, пациенты послеоперационного периода, реанимационные больные, люди, страдающие дисбактериозом.

Стоит сказать, про золотистый стафилококк:

  • он инфицирует организм, попадая внутрь через ранки, порезы на коже;
  • через медицинское оборудование: различные катетеры, дренажи.

Поражение золотистым стафилококком может закончиться сепсисом, заражением крови или эндокардитом – воспалением внутренней оболочки сердца.

Рассмотрим возможные предпосылки распространения эпидермального стафилококка. Как уже писали ранее, эпидермальный стафилококк локализуется на коже, отсюда происходит его название – де́рма -dermis, в переводе с латинского – кожа. Распространяется заболевание через воздух и пыль, которая контактировала с переносчиком инфекции, поэтому соблюдения чистоты и гигиены в помещениях, где находятся больные или ослабленные люди, является первостепенной задачей.

Как проявляется эпидермальный стафилококк?

Особо следует отметить коварность микроба в хирургических отделениях, требующих особой чистоты и стерильности. Некачественная обработка инструментария, которым производится внутреннее протезирование может вызвать заражение инфекцией. Инфицированные имплантаты могут стать возбудителем ложных аневризм, что является серьезным осложнением и создать угрозу жизни пациента. При имплантации заражение возможно, но в большинстве случаев оно проходит бессимптомно.

Очень тяжело стафилококковая интоксикация протекает у больных нейтропенией, что может, иногда, привести к летальному исходу.

Женщины, пораженные эпидермальным стафилококком, страдают от воспаления поверхностных тканей. В дальнейшем наблюдается повышение температуры до сорока градусов, на коже проявляются высыпания в виде прыщей.

При ухудшении состояния требуется госпитализация, часто диагностируется поражение мочеиспускательных каналов. После постановки диагноза, назначается необходимый курс лечения, состоящий не только из антибиотиков, но и из необходимых для реабилитации организма витаминов, ферментов и подобных препаратов.

Лечение, профилактика

Первым требованием для профилактики заражения эпидермальным стафилококком, является соблюдение правил личной гигиены. Лечение стафилококка и его последствий – задача не из легких, ведь микроб достаточно устойчив к воздействию антибиотиков, например, пенициллина, поэтому именно предупреждение заболевания является основным критерием безопасности.

Человек, перенесший заболевание эпидермальным стафилококком, в связи с ослаблением иммунитета, некоторое время бывает подвержен болезням, в этом главная коварность данного заболевания.

Терапия антибиотиками не является необходимым и достаточным условием для излечения, это наблюдается у больных с пищевыми отравлениями, когда необходимо бороться не столько с самим микробом, сколько с токсинами. Благодаря расширению возможностей и базы для проведения бактериальных , а так же накопленному опыту, эпидермальный стафилококк достаточно легко диагностируется, легко определяется его чувствительность к медицинским препаратам. После проведения исследований, врач назначает соответствующее лечение.

Не стоит пренебрегать и советами народной медицины, ведь такое обилие и разнообразие доступных лекарственных средств было не всегда, тем не менее, эпидермальный стафилококк лечили. Народная медицина использовала смолы и глины, мумие, пиявку, травы. Опыт фитотерапии в лечении подобных заболеваний — огромен.

Полезные вещества, содержащиеся в растениях и травах успешно используются и в лекарственных препаратах. Нередки случаи ослабления организма после проведения медикаментозной терапии, при которой лечение одного органа, ослабляет другой, здесь актуальным и необходимым альтернативным лечением становится фитотерапия.

Для успешной реабилитации здоровья после перенесенного эпидермального стафилококка и его последствий, народная аптечка предлагает травы с противомикробным и антивоспалительным действием. Многие из этих растений растут в наших садах, на грядках: смородина, корень солодки, земляника, барбарис, цветы бузины, таволги, липы, подсолнечника. В наших лесах произрастают полезные травы – душица, череда, тысячелистник.

В свой арсенал народной аптеки стоит добавить эвкалипт, лист подорожника, кипрей, все эти растения способствуют активизации защитных сил организма, скорейшему восстановлению иммунитета. В качестве иммуномодуляторов врачи советуют использовать женьшень, лимонник, расторопшу.

Рацион питания

Для скорейшего излечения эпидермального стафилококка необходимо уделить внимание своему рациону. Включите в меню продукты содержащие большое количество витаминов, антисептических, противоспалительных, потогонных, общеукрепляющих веществ. Это – чеснок, лук, стручковый перец, ягоды черники, абрикоса, малины.

Специи тоже губительно действуют на , добавляйте в пищу корицу, кориандр, имбирь. Следует внимательно следить за продуктами, появляющимися на вашем столе. В вашем рационе не должны присутствовать эмульгаторы, красители, консерванты.

Лечение инфекций связанных с больничными возбудителями

Коагулазонегативный стафилококк возникает в случае если, имплантированный катетер обсеменяется при имплантации, ведь коагулазонегативный стафилококк является одним из компонентов нормальной кожной флоры, но попадая внутрь микроб оказывается основным возбудителем заражения. Для излечения бывает достаточно удалить устройство.

С протезами суставов, сосудистыми трансплантатами, артериовенозными шунтами, протезированными клапанами, инфицированными микробами, в большинстве случаев так и поступают, то есть – он подлежат удалению. Но бывают исключения, когда хирургическое вмешательство несет угрозу жизни пациента. Здесь необходимо применить терапию антибиотиками, в других же случаях удаление имплантированного медицинского оборудования оправдано.

В случае с инфицированием катетера для перитонеального диализа довольно часто терапия антибиотиками бывает успешна.

Однако, если бактерии сохраняются при проведении антибиотической терапии, это является показанием к удалению катетера. Тоже самое можно сказать и про катетеры, установленные в центральных венах. Если фон бактериемии сохраняется после удаления оборудования, необходимо искать очаг инфекции.

Нет общих рекомендаций для лечения инфекций вызванных коагулазонегативными стафилококками. В основном, применяется то же лечение, что и при инфекциях вызванных другими причинами и возбудителями. Сроки проведения терапии бывают разными, от четырех до шести недель.

После извлечения инфицированного катетера преходящая бактериемия у пациента с нормальным иммунитетом проходит без дополнительного лечения. Для увеличения эффективности антимикробной терапии часто вводят препарат в очаг инфекции.

Так поступают при инфекциях центральной нервной системы, вводя гентамицин и ванкомицин в желудочки мозга. При перитоните, возникшем вследствие перитонеального диализа, препарат вводят в брюшную полость.

Лечение коагулазонегативного стафилококка затруднено тем, что он обладает сниженным фактором вирулентности, что помогает ему оседать на инородных телах и сохраняться на них длительное время, большинство антибиотиков употребляемых внутрь бывают против него бессильны.

Больничные штаммы устойчивы к полуситетическим пенициллинам, цефалоспоринам и к другим группам антибиотиков. При тяжелых инфекциях применяют ванкомицин. Для успешной терапии необходимо узнать чувствительность выделенного штамма к нафциллину, оксациллину или бензилпенициллину, и только тогда используют один из этих препаратов, либо какой–либо цефалоспорин первого поколения. Дают неплохой результат и комбинации синергичных антибиотиков. Рибафламин хорошо проникает в ткани, достигая максимальной концентрации.

Коагулазонегативные инфекции к нему чувствительны, но применяют его в комплексе с другими препаратами, так как при монотерапии возбудитель становится к нему устойчив. В случае, если инфицированное устройство по медицинским показателям удалять нельзя назначают комбинацию препаратов из рифампицина, в дозе — по 300 мг внутрь два раза в сутки, β–лактамного антибиотика, и аминогликозида (обычно гентамицина).

Шансы на успех при такой увеличиваются. При устойчивости бактерий к β–лактамным антибиотикам или при аллергии к ним в схему вместо β–лактамного антибиотика вводят ванкомицин.

Вот так выглядит эпидермальный стафилококк:


Расскажите друзьям! Расскажите об этой статье своим друзьям в любимой социальной сети с помощью социальных кнопок. Спасибо!

Входят в состав нормально микрофлоры кожи. Наибольшее клиническое значение из многочисленных представителей этой группы имеют Staphylococcus haemolyticus, Staphyliciccus saprophyticus и в особенности Staphylococcus epidermidis. Входя в состав нормальной микрофлоры, коагулазаотрицательные стафилококки часто обнаруживаются в посевах вследствие загрязнения проб при неправильном взятии материала.

Поэтому выделение этих микроорганизмов из стерильных в норме областей следует трактовать с учетом клинической картины. Далее рассмотрены ситуации, в которых коагулазаотрицательные стафилококки играют важную роль.

Колонизации коагулазаотрицательными стафилококками постоянных катетеров и других имплантируемых устройств способствуют как специфические, так и неспецифические способности этих микроорганизмов к адгезии, а выработка полисахаридной пленки (гликокаликса) позволяет им противостоять защитным силам организма.

Коагулазаотрицательные стафилококки вызывают примерно 40% случаев бактериального перитонита у больных на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе, а также служат самым частым возбудителем бактериемии у больных с центральными венозными катетерами в отделениях реанимации детских больниц. Эти микроорганизмы (особенно Staphylococcus epidermidis) вызывают до двух третей инфекций у больных с ликвороотводящими шунтами. По-видимому, главный фактор риска инфекций, вызванных коагулазаотрицательными стафилококками, - обсеменение устройства микрофлорой кожи во время его установки.

Позднее может произойти инфицирование вследствие нарушения правил асептики во время манипуляций с устройством. Биологические особенности возбудителя, в частности его способность противостоять иммунной защите, обусловливают длительные вялотекущие инфекции шунтов, которые могут проявляться лишь эпизодическими нарушениями их функции. Почти у половины больных признаки воспаления ЦНС отсутствуют, поэтому постановка диагноза во многом зависит от настороженности врача. Поскольку коагулазаотрицательные стафилококки часто высеваются из крови вследствие ее случайного загрязнения во время взятия пробы, диагноз катетерной инфекции может оказаться ошибочным, что приведет к неоправданному назначению ванкомицина.

Коагулазаотрицательные стафилококки вызывают около трети случаев бактеремии у детей, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и большинство случаев бактериемии в отделениях реанимации новорожденных. Ведущий фактор риска - наличие сосудистого катетера. У новорожденных коагулазаотрицательные стафилококки вызывают флегмону, абсцессы, омфалит, пневмонию и, возможно, некротический энтероколит.

Факторы риска - внутрисосудистые устройства, повреждение кожи или слизистых, парентеральное питание (особенно жировые эмульсии в/в), иммунодепрессанты. Трактовать положительный результат посева бывает не просто, так как он может быть обусловлен случайным загрязнением пробы крови.

Staphylococcus saprophyticus играет важную роль в этиологии инфекций мочевых путей у девушек-подростков и молодых женщин. Обычно заболевание протекает с выраженными симптомами, иногда развивается пиелонефрит. В части случаев заболеванию предшествует повреждение мочеиспускательного канала при половом сношении.

При трактовке посева следует учитывать, что число колоний может быть низким вследствие выработки бактериями фактора склеивания. Другие коагулазаотрицательные стафилококки способны вызывать больничные катетерные инфекции мочевых путей, в этих случаях катетер необходимо удалить.

S.aureus и коагулазонегативные стафилококки. В многоцентровом исследовании чувствительности стафилококков в Москве и Санкт-Петербурге (1998 г.) были выявлены различия в распространении резистентности в отдельных стационарах. При этом устойчивость к оксациллину значительно чаще встречалась среди КНС (до 65,9%), чем среди S.aureus (до 40%). В целом в Москве частота выделения MRSA составила 33,4%, в Санкт-Петербурге - 4,1%. Все резистентные к оксациллину стафилококки были чувствительны к ванкомицину, а 95%, 84% и 70% штаммов MRSA были чувствительны к фузидиевой кислоте, рифампицину и ципрофлоксацину, по сравнению с 80%, 85% и 61% КНС, соответственно.

Результаты многоцентрового исследования распространенности резистентности S.aureus в ОРИТ России (исследование СтЭнт), проведенного в 2001 г., показаны на рис. 7.

Рисунок 7. Резистентность (%) нозокомиальных штаммов S.aureus (СтЭнт, 2001 г.).

Сокращения:

ВАН - ванкомицин; ЛНЗ - линезолид; ТСМ - ко-тримоксазол;

РФМ - рифампицин; ЛВФ - левофлоксацин; КЛД - клиндамицин;

ОКС - оксациллин; ГЕН - гентамицин; ТЕТ - тетрациклин;

ЭРИ - эритромицин; ХФ - хлорамфеникол.

Enterococcus spp. В Москве и Санкт-Петербурге в 1995-1996 гг. было выявлено 16% E.faecalis, резистентных к ампициллину, при этом наблюдались значительные различия частоты устойчивости между отдельными лечебными учреждениями. Высокий уровень резистентности к аминогликозидам составил 44% к стрептомицину и 25% к гентамицину. Не было выявлено умереннорезистентных или резистентных к ванкомицину штаммов энтерококков. В отличие от E.faecalis, 75% штаммов E.faecium было устойчиво к ампициллину, чувствительность к другим антибиотикам существенно не отличалась.

С эпидемиологической целью было проведено определение чувствительности штаммов энтерококков, выделенных из кала у детей, находящихся в отделении выхаживания недоношенных новорожденных (табл. 8).

Таблица 8. Резистентность (%) Enterococcus spp. к АМП у недоношенных новорожденных (Смоленск, 1995-1996 гг.)

* Умереннорезистентные штаммы.

В целом E.faecium отличались более высокой резистентностью к антибиотикам, за исключением ванкомицина, активность которого в отношении всех энтерококков была сравнимой, и хинупристина/дальфопристина (3% резистентных E.faecium против 15% - E.faecalis). Только 3% E.faecalis были устойчивы к ампициллину, в отличие от 77% E.faecium. Большинство E.faecium демонстрировали высокий уровень резистентности к аминогликозидам (64% к гентамицину и 56% к стрептомицину).

В рамках многоцентрового проспективного исследования распространенности антимикробной резистентности нозокомиальных грамотрицательных возбудителей в 28 ОРИТ 15 городов России (NPRS-3), проведенного в 1997-1999 гг., были изучены 2664 микроорганизма (табл. 9, рис. 8, 9).

Семейство Enterobacteriaceae. Резистентность бактерий семейства Enterobacteriaceae широко варьирует между отдельными стационарами, во многом являясь отражением политики назначения АМП.

Таблица 9. Резистентность (%) нозокомиальных штаммов семейства Enterobacteriaceae (NPRS-3).

Штаммы E.coli были наиболее резистентны к ампициллину, пиперациллину, амоксициллину/клавуланату, цефуроксиму. Максимально активным в отношении E.coli были имипенем, к которому сохраняли чувствительность все штаммы E.coli, пиперациллин/тазобактам (резистентность 6,3%), цефалоспорины III поколения: цефтазидим (резистентность 7,8%), цефотаксим и цефтриаксон (резистентность около 11%).

Отмечен высокий уровень резистентности K.pneumoniae ко всем исследованным АМП, за исключением амикацина (резистентность - 9%) и имипенема (резистентность - 0%). Штаммы Proteus spp. были наиболее резистентны к ампициллину, цефуроксиму, пиперациллину, амоксициллину/клавуланату и гентамицину. Имипенем проявлял активность в отношении всех Proteus spp., высокая активность также отмечена у цефтазидима (резистентность 6,9%) и амикацина (резистентность 3,4%). Штаммы Enterobacter spp. были высокорезистентны к пиперациллину и цефуроксиму, наиболее активным был имипенем (резистентность 0%).

Pseudomonas aeruginosa. В многоцентровом исследовании NPRS-3 (рис. 8), синегнойная палочка отличалась очень высоким уровнем резистентности к гентамицину (61,3%), а также к пиперациллину, пиперациллину/тазобактаму, ципрофлоксацину. Наиболее активными в отношении P.aeruginosa являлись амикацин (резистентность 6,7%) и цефтазидим (резистентность 11,2%).

Рисунок 8. Резистентность (%) нозокомиальных штаммов P.aeruginosa (NPRS-3).

Сокращения:

Acinetobacter spp. Штаммы Acinetobacter spp., исследованные в рамках проекта NPRS-3 (рис. 9), были наиболее резистентны к пиперациллину, пиперациллину/тазобактаму, цефтазидиму, гентамицину, ципрофлоксацину. Наиболее активными АМП в отношении Acinetobacter spp. являлись имипенем (резистентность 0%) и амикацин (резистентность 8,7%).

Рисунок 9. Резистентность (%) нозокомиальных штаммов Acinetobacter spp. (NPRS-3).

Сокращения:

ППЦ - пиперациллин; ППТ - пиперациллин/тазобактам; ЦТД - цефтазидим;

ИМП - имипенем; ГЕН - гентамицин; АМК - амикацин; ЦИП - ципрофлоксацин.

Обобщая данные исследования NPRS-3, необходимо отметить высокий уровень резистентности грамотрицательных нозокомиальных возбудителей к ампициллину, амоксициллину/клавуланату, пиперациллину, цефуроксиму и гентамицину, тогда как имипенем и амикацин были активными в отношении большинства исследованных штаммов.

В исследовании Micromax (табл. 10), выполненном в 1998 г. в 8 стационарах Москвы, Смоленска, Екатеринбурга, отмечена низкая частота устойчивости E.coli и Proteus spp. к?-лактамам с незначительными различиями между отдельными центрами. В то же время, выявлена высокая резистентность Klebsiella spp. к цефалоспоринам III поколения (31-40%). Резистентность к цефепиму была почти в два раза меньше - 16%. Не было выявлено штаммов кишечных палочек, протеев и клебсиелл, устойчивых к имипенему.

Таблица 10. Резистентность (%) нозокомиальных штаммов семейства Enterobacteriaceae (Micromax, 1999 г.)

В заключение необходимо отметить, что приведенные в настоящей главе сведения, разумеется, не могут считаться исчерпывающими и далеко не в полной мере отражают состояние резистентности к АМП в России. Практически отсутствуют достоверные данные о резистентности анаэробных бактерий, вирусов и грибов. Это подчеркивает чрезвычайную важность проведения постоянного мониторинга резистентности микроорганизмов к АМП с обобщением данных, полученных с применением единой методики.

Состояние резистентности к антиинфекционным химиопрепаратам в России

На протяжении последних лет во всем мире отмечается значительный рост устойчивости возбудителей внебольничных и нозокомиальных инфекций к АМП. Возникновение антимикробной резистентности является естественным биологическим ответом на использование АМП, которые создают селективное давление, способствующее отбору, выживанию и размножению резистентных штаммов микроорганизмов.

Резистентность к АМП имеет огромное социально-экономическое значение и в развитых странах мира рассматривается как угроза национальной безопасности. Инфекции, вызванные резистентными штаммами, отличаются длительным течением, чаще требуют госпитализации и увеличивают продолжительность пребывания в стационаре, ухудшают прогноз для пациентов. При неэффективности препаратов выбора приходится использовать средства второго или третьего ряда, которые, зачастую, более дороги, менее безопасны и не всегда доступны. Все это увеличивает прямые и непрямые экономические затраты, а также повышает риск распространения резистентных штаммов в обществе.

Выделяют несколько уровней резистентности к АМП - глобальный, региональный и локальный. Прежде всего, необходимо учитывать глобальные тенденции в развитии резистентности. Примерами микроорганизмов, которые во всем мире стремительно вырабатывают резистентность к существующим АМП, являются стафилококки, пневмококк, гонококк, синегнойная палочка и др. При этом следует помнить, что антибиотикорезистентность не является тотальной, не распространяется на все микроорганизмы и АМП. Так, S.pyogenes и T.pallidum остаются универсально чувствительны к?-лактамам; H.influenzae - к цефотаксиму или цефтриаксону.

Однако при всей важности учета глобальной картины при планировании политики антимикробной терапии более рационально опираться на данные, полученные в конкретной стране (региональные данные). Несомненно, что в такой огромной стране, как Российская Федерация, существуют значительные территориальные вариации распространения резистентности к АМП. В связи с этим неоспоримо значение территориального мониторирования резистентности и доведение его результатов до врачей различных специальностей.

В каждом лечебно-профилактическом учреждении необходимо иметь локальные данные по рези-стентности (паспорт резистентности). В первую очередь это относится к отделениям с высокой частотой применения АМП: ОРИТ, ожоговые, урологические и др. Сведения о резистентности следует приводить дифференцированно, по различным отделениям и микроорганизмам. Паспорт резистентности должен быть изложен в письменном виде и его следует регулярно, минимум один раз в год, обновлять. Удобным является его издание в виде приложения к формулярному справочнику.

Данные о состоянии резистентности в России носят разрозненный характер, зачастую они получены с нарушением методологии определения чувствительности, что ставит под сомнение их достоверность. Кроме того, наряду с этим абсолютно необходимо знать и преобладающие механизмы резистентности, в том числе на локальном уровне, что необходимо для выбора рациональной терапии.

Основной проблемой определения чувствительности микроорганизмов в России является отсутствие стандартизированных методик тестирования. Единственные существующие в нашей стране официальные рекомендации - "Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков" Минздрава СССР (1983 г.) - не описывают методики определения чувствительности "прихотливых" микроорганизмов, в частности S.pneumoniae, H.influenzae и N.gonorrhoeae, не содержат методик определения МПК, не включают критерии интерпретации для современных антибиотиков (цефалоспорины, фторхинолоны, карбапенемы). Более того специальные исследования показали, что рекомендуемая в этих документах среда АГВ непригодна для определения чувствительности к ряду АМП.

В связи с этим значительное число данных о чувствительности различных микроорганизмов к антибиотикам, полученных в микробиологических лабораториях страны, не может быть оценено и проанализировано. С осторожностью также следует относиться к публикациям в отчественных и зарубежных источниках, в которых отсутствует информация о методах определения чувствительности и критериях интерпретации.

В данной главе приведены результаты только тех исследований, которые выполнялись в соответствии с наиболее часто используемыми в мире стандартами NCCLS. Для удобства восприятия и с учетом сложившейся клинической практики, рассматриваемые микроорганизмы были подразделены на внебольничные и нозокомиальные.

Более подробную информацию по предоставленным в настоящей главе данным можно получить в Научно-методическом центре Минздрава РФ по мониторингу антибиотикорезистентности


Staphylococcus epidermidis. Эпидермальный стафилококк. Патогенез и клиника инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками. Авторские технологии лечения стафилококковых инфекций


Используемая в нашем центре Программа лечения хронических инфекций дает возможность: Это достигается за счет применения:
  • технологий Криомодификации аутоплазмы способных удалить из организма токсические метаболиты микроорганизмов, медиаторы воспаления, циркулирующие иммунные комплексы
  • методов Экстракорпоральной антибактериальной терапии , обеспечивающих доставку противоинфекционных препаратов непосредственно в очаг инфекции
  • технологий Экстракорпоральной иммунофармакотерапии , работающих с клетками иммунной системы и позволяющих эффективно и на длительное время повысить противоинфекционный иммунитет

Эпидермальный стафилококк

Коагулазонегативные стафилококки – распространенные возбудители больничных инфекций. Чаще всего коагулазонегативные стафилококки высевают из крови госпитализированных больных. Распространенность вызываемых коагулазонегативными стафилококками инфекций обусловлена не столько их вирулентностью, сколько большим числом восприимчивых больных с ослабленным иммунитетом. Хотя бактерии эти маловирулентны, вызываемые ими больничные инфекции наносят большой вред, так как увеличивают продолжительность и стоимость стационарного лечения и частоту использования антибиотиков, в частности ванкомицина. Последнее влечет за собой быстрое распространение устойчивых к ванкомицину энтерококков.

Инфекции, вызываемые коагулазаотрицательными стафилококками, разнообразны, но имеют некоторые общие черты.

  • во–первых – вялое течение. Нередко между заражением (например, обсеменением эпидермальным стафилококком катетера или эндопротеза) и появлением первых симптомов болезни бывает длительный латентный период. Быстро развивается только бактериемия у больных с нейтропенией
  • во–вторых, эти возбудители вызывают в основном больничные инфекции. Исключение составляют инфекционный эндокардит и инфекция мочевых путей, вызванная Staphylococcus saprophyticus
  • в–третьих, большинство тяжелых инфекций обусловлено полирезистентными штаммами стафилококков, то есть устойчивыми ко многим антибиотикам, включая пенициллины и цефалоспорины
  • и, наконец, инфекции, вызываемые коагулазонегативными стафилококками, чаще всего связаны с имплантацией различных медицинских устройств. Излечить их без удаления этих устройств невозможно

Эпидемиология и патогенез инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками

Коагулазонегативные стафилококки, в частности Эпидермальный стафилококк – Staphylococcus epidermidis, – один из основных компонентов нормальной микрофлоры кожи. Чаще всего медицинское устройство обсеменяется ими в момент имплантации, хотя возможно и гематогенное обсеменение. Резервуаром больничных штаммов Эпидермального стафилококка – Staphylococcus epidermidis служат больные и медицинский персонал.

Коагулазонегативные стафилококки – главные возбудители инфекций, связанных с имплантацией медицинских устройств . Они обладают меньшим набором факторов вирулентности, чем Staphylococcus aureus, но зато таким, который позволяет прикрепляться к инородным телам и длительное время на них сохраняться. Среди факторов вирулентности идентифицирован ряд поверхностных антигенов, из которых лучше всего изучен полисахаридный адгезин Эпидермального стафилококка – Staphylococcus epidermidis, обеспечивающий первую стадию прикрепления к инородному телу. Кроме того, Эпидермальный стафилококк секретирует полисахарид, образующий слизистый слой на поверхности инородного тела. Этот слой предохраняет бактерию от действия защитных сил макроорганизма, в том числе от уничтожения фагоцитами. Коагулазонегативные стафилококки не секретируют во внешнюю среду ферменты и токсины; тем не менее их обитание на поверхности инородного тела приводит к развитию местной, а иногда и системной воспалительной реакции.

Важнейший фактор риска инфекций, вызываемых коагулазонегативными стафилококками, – инородные тела , особенно установленные на длительный срок катетеры. Вероятность катетерной инфекции зависит от квалификации медицинского работника, устанавливающего катетер, продолжительности пребывания катетера в организме, соблюдения правил ухода за катетером и состояния иммунитета больного. Другой важный фактор риска – недостаточность фагоцитоза, в частности нейтропения – ятрогенная, возникшая в результате химиотерапии, или обусловленная самим заболеванием, например, лейкозом. У людей с нормальным иммунитетом инфекции, вызванные коагулазаотрицательными стафилококками, встречаются редко и только в исключительных обстоятельствах. Так, подострый инфекционный эндокардит, вызванный коагулазаотрицательными стафилококками, поражает деформированные клапаны сердца, остеомиелит грудины – осложняет кардиохирургические операции.

Клиническая картина инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками

Поскольку коагулазонегативные стафилококки способны прикрепляться к самым разным материалам, ими могут быть обсеменены практически любые инородные тела. Коагулазонегативные стафилококки – самая частая причина инфицирования венозных катетеров, артериовенозных шунтов для гемодиализа, ликворотводящих шунтов, катетеров для перитонеального диализа, эндокардиальных зондов–электродов, протезов суставов, сосудистых трансплантатов и протезированных клапанов. Катетерная инфекция, вызванная коагулазаотрицательными стафилококками, не всегда сопровождается воспалительной реакцией в месте установки катетера. Лихорадка и другие признаки интоксикации тоже могут быть выражены в разной степени. Диагноз устанавливают с помощью многократного посева проб крови, взятых через инфицированный катетер и из другой вены путем венепункции. Инфекция ликворотводящих шунтов развивается через несколько недель после шунтирования. Иногда сразу появляются яркие симптомы менингита, но чаще они едва уловимы или отсутствуют. Протезы суставов обычно обсеменяются стафилококками во время имплантации, но инфекция длительное время остается скрытой. Инфекция сосудистых трансплантатов приводит к развитию аневризм и ложных аневризм, которые могут иметь угрожающие жизни последствия.

Коагулазонегативные стафилококки – важнейшая причина бактериемии у больных с ослабленным иммунитетом. В то время как при нормальном иммунитете вызванные ими инфекции протекают относительно легко, у больных с нейтропенией развивается массивная бактериемия с тяжелой интоксикацией, нередко приводящая к смерти. Тяжелым осложнением бактериемии является вторичное инфицирование имплантированных медицинских устройств – протеза сустава, протезированного клапана сердца, эндокардиального зонда–электрода.

Коагулазонегативные стафилококки вызывают подострый инфекционный эндокардит (в отличие от острого эндокардита, вызываемого Staphylococcus aureus). Это самые частые возбудители эндокардита протезированных клапанов. Большинство эндокардитов, возникших в первые месяцы после протезирования, и значительная часть возникших позже обусловлены именно этими коагулазонегативными стафилококкоками. Инфекционный эндокардит естественных клапанов коагулазонегативные стафилококки вызывают редко (на долю коагулазонегативных стафилококков приходится менее 5% случаев, и все они связаны с поражением деформированных клапанов). Клинически заболевание невозможно отличить от вызванного зеленящими стрептококками. Эндокардит протезированных клапанов часто осложняется околоклапанной регургитацией (из–за отрыва пришивного кольца) либо обструкцией отверстия клапана массивными вегетациями.

Staphylococcus saprophyticus – важнейший возбудитель инфекций мочевых путей, особенно у молодых, ведущих половую жизнь женщин. Среди возбудителей этих инфекций он занимает второе место по частоте, уступая лишь Escherichia coli. Клинически такая инфекция ничем не отличается от вызванной другими бактериями. Для нее характерны лейкоцитурия, болезненное и учащенное мочеиспускание, боль в животе. Она быстро излечивается большинством препаратов, которые обычно используют для лечения инфекций мочевых путей. Коагулазаотрицательные стафилококки вызывают также инфекции мочевых путей у госпитализированных больных, подвергавшихся инструментальным исследованиям. Данные инфекции особенно часто протекают бессимптомно и плохо поддаются лечению из–за устойчивости коагулазонегативных стафилококков к антибиотикам.

Диагностика инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками

Коагулазонегативные стафилококки служат одновременно самыми частыми возбудителями больничной бактериемии и самой частой причиной загрязнения проб крови. Отличить бактериемию от загрязнения пробы крови бывает сложно. В пользу бактериемии говорят наличие клинических признаков инфекции у больного, наличие установленного на длительный срок катетера или иного медицинского устройства, выделение фенотипически сходных стафилококков с одинаковым спектром антимикробной чувствительности из нескольких проб крови, взятых из разных вен. В большинстве случаев можно дождаться результатов повторного посева, чтобы разрешить сомнения. Это недопустимо лишь у больных с нейтропенией.

Лечение инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками

Для излечения инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками и связанных с имплантированным медицинским устройством, часто бывает достаточно удалить само устройство (особенно – при катетерных инфекциях). Инфицированные протезы суставов, протезированные клапаны, ликворотводящие шунты, сосудистые трансплантаты, эндокардиальные зонды–электроды и артериовенозные шунты для гемодиализа приходится удалять у большинства больных. Хотя случаи излечения без удаления соответствующего устройства описаны, попытка обойтись одними антибиотиками оправдана лишь в исключительных обстоятельствах, когда хирургическое вмешательство опасно для больного. Инфицированный катетер для перитонеального диализа удалять необязательно; излечения довольно часто удается достичь с помощью одних антибиотиков. Во всяком случае, стоит попытаться это сделать. То же самое относится к инфицированным катетерам, установленным в центральных венах, однако, когда их оставляют, высок риск рецидива. Абсолютное показание к извлечению катетера из центральной вены – сохранение бактериемии на фоне антибиотикотерапии. Если бактериемия сохраняется после удаления катетера, нужно искать метастатический очаг инфекции.

Дать общие рекомендации относительно продолжительности лечения инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками, довольно трудно. Как правило, она такая же, как при инфекциях аналогичной локализации, вызванных другими возбудителями. Например, инфекционный эндокардит, вызванный коагулазонегативными стафилококками, лечат в течение 4 нед, эндокардит протезированных клапанов – 6 нед. Преходящая бактериемия у больного с нормальным иммунитетом после извлечения инфицированного катетера часто исчезает сама по себе. Эффективность антимикробной терапии можно усилить путем введения препарата непосредственно в очаг инфекции. Например, ванкомицин и гентамицин при инфекциях ЦНС можно вводить в желудочки мозга, а при перитоните, осложнившем перитонеальный диализ, – в брюшную полость.

Хотя коагулазонегативные стафилококки маловирулентны, лечение вызванных ими инфекций часто представляет трудности, так как большинство штаммов устойчиво к широко распространенным антибиотикам, в том числе применяемым внутрь. Большинство больничных штаммов коагулазонегативных стафилококков устойчивы не только к бензилпенициллину, но и к полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам, а часто и к антибиотикам других групп. Для эмпирической терапии тяжелых инфекций применяют ванкомицин, к которому коагулазонегативные стафилококки чувствительны всегда. Если выделенный штамм чувствителен к нафциллину, оксациллину или бензилпенициллину, используют один из этих препаратов либо какой–либо цефалоспорин первого поколения.

Часто бывают эффективны комбинации синергичных антибиотиков. Рифампицин играет особую роль в лечении инфекций, вызванных коагулазонегативными стафилококками, так как большинство из них к нему чувствительны. Он легко проникает в ткани, даже слабо васкуляризованные, и достигает там высоких концентраций. К сожалению, при монотерапии рифампицином возбудитель очень быстро становится к нему устойчивым, поэтому препарат применяют только в сочетании с другими антибиотиками. Если решено не удалять инфицированное медицинское устройство, назначают комбинацию из рифампицина (300 мг внутрь 2 раза в сутки), (β–лактамного антибиотика, к которому чувствителен возбудитель, и аминогликозида (обычно гентамицина). Шансы на успех при такой схеме лечения максимальны. При устойчивости возбудителя к β–лактамным антибиотикам или при аллергии к ним в схему вместо β–лактамного антибиотика вводят ванкомицин.