Судорожный синдром у новорожденных. Основные виды пароксизмальных нарушений неэпилептического генеза в детском возрасте
ШКОЛА ПО ВИТАМИНАМ. Октябрь 2005г.
О.А. ГРОМОВА, д.м.н., профессор, ИвГМА
ФАРМАКОДИНАМИКА И ФАРМАКОКИНЕТИКА
Обычно пиридоксин и его производные пиридоксаль и пиридоксамин в пищевых продуктах находятся в связанном состоянии. В процессе пищеварения в тонкой кишке они освобождаются и легко всасываются путем простой диффузии. Предварительно они дефосфорилируются, а затем в печени и почках вновь фосфорилируются. Наибольшие концентрации витамина обнаруживаются в печени и миокарде, являющиеся его депонентами. Много витамина В 6 в почках.
В крови осуществляется неферментативное превращение пиридоксина в пиридоксамин, после чего образуется часть конечного продукта обмена - 4-пиридоксиловая кислота. В тканях пиридоксин превращается путем фосфорилирования в пиридоксинфосфат, пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат. Продуктом превращения пиридоксаля является 4-пиридоксиловая и 5-фосфопиридоксиловая кислоты. Оба эти продукта выделяются с мочой. Пиридоксин способствует синтезу серосодержащей аминокислоты - таурина из метионина и цистеина. Таурин нормализует нервно-мышечную проводимость, сократимость мышц, противодействует развитию судорог.
Таким образом, витамин В6 существует в виде трех производных 3-оксипиридина - пиридоксина (пиридоксола), пиридоксаля и пиридоксамина. Термином "пиридоксин" обозначается вся эта группа. Коферментные формы, в которые превращаются эти соединения, является пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат. Пиридоксальфосфат участвует в следующих процессах азотистого обмена:
СОСТОЯНИЕ/ВОЗРАСТ | ДОЗА ВИТАМИНА В 6 (ПИРИДОКСИН) | ОСОБЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ |
Гомоцистинурия (аутосомно- наследуемый дефект обмена метионина) | 50-600 мг/сут | |
Семейное нарушение обмена триптофана (может сочетаться наличием в семьях больных с бронхиальной астмой, диабетом, варикозным расширением вен) | 100-500 мг/сут | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием |
Микроцитарная гипохромная анемия с нарушением обмена триптофана | 100-200 мг/сут | |
Митохондриальная недостаточность (нарушение порфиринового обмена) и др. причины | 100-200 мг/сут | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием (обязательно сочетание с препаратами железа) |
Гипопластические анемии с нарушением обмена триптофана | 100-200 мг/сут | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием (в сочетание с препаратами железа) |
Фотодерматоз (в том числе солнечный ожог, под влияние избытка УФО | 5-15 мг/сут (50 мг/сут) | Эффективная доза подбирается постепенно витамин В 6 в коже разрушается) |
Гепатит (нарушение обмена триптофана, снижение активности кинурениназы) | 5-15 мг/сут (50 мг/сут) | Эффективная доза подбирается постепенно |
Опоясывающий герпес Пузырчатка Псориаз | 100-200 мг/сут | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием |
Диабет (для потенцирования действия инсулина) | 5-15 мг/сут (30 мг/сут) | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием, магний повышает эффект витамина В 6 , снижает инсулинрезистентность |
Оксалатурия | 5-15 мг/сут (30 мг/сут) | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием, магний в 2 раза повышает антиоксалатный эффект витамина |
Лучевая болезнь, воздействие радиации | 15-30 мг/сут (200 мг/сут) | Эффективная доза подбирается постепенно, титрованием |
Тиреотоксикоз (уровень витамина В 6 низкий) | 5-15 мг/сут (30 мг/сут) | |
Системная красная волчанка | 50-200 мг/сут | Эффективную дозу следует подбирать индивидуально |
Сенсорная нейропатия | 40-200 мг/сут, длительно | Эффективную дозу следует подбирать индивидуально |
Предментструальный синдром | 50-200 мг/сут | Эффективную дозу следует подбирать индивидуально |
Ликвидация алкогольного синдрома | 50-100 мг/сут (до 200 мг/сут) | Эффективная доза, следует подбирать индивидуально |
Снятие судорог | 2-15мг/сут | Эффективную дозу следует подбирать индивидуально |
Беременные 14-18 лет Лактация 14-18 лет | До 80 мг/сут (США); до 25 мг/сут (Л.Д.Тищенко) | Высокие дозы пиридоксина (более 100 мг) в крови повышают уровень серотонина в плаценте. Дозы 25-30 мг/сут показали полную безопасность при длительном применении |
Беременные 19+ лет Лактация 19+ лет | До 100 мг/сут (США); до 25 мг/сут (Л.Д.Тищенко) |
Заболевание обусловлено генной мутацией апофермента кистатионазы. При этом в мочу экскретируется значительное количество цистатионина, который в норме практически не определяется. Основным проявлением болезни является задержка умственного развития.
Наследственная ксантуренурия (синдром Кнаппа)
Встречается довольно часто - у 0,5-1 % населения. Заболевание вызывается недостаточностью витамин В6-зависимого фермента кинурениназы, вследствие чего нарушается превращение триптофана в никотиновую кислоту (витамин РР), при этом в крови и тканях накапливаются метаболиты триптофана (ксантуреновая кислота, кинуренин и др.).
Клинические проявления заболевания многообразны. Характерными для данной патологии являются специфические расстройства со стороны центральной нервной системы (склонность к истерии, немотивированным поступкам, фобии, сомнамбулизм, судороги) и разнообразные аллергические состояния. Нарушения интеллекта у больных с наследственной ксантуренурией связаны, очевидно, с недостаточным синтезом витамина РР из триптофана.
Пиридоксинзависимый судорожный синдром
Проявления недостаточности витамина В6 были хорошо изучены в 1950-1953 гг. в США, когда детям стали давать в пищу консервированное молоко. У детей появлялись судорожные припадки, которые провоцировались различными внешними раздражителями - шумом, прикосновением и пр. Оказалось, что при стерилизации молока разрушается витамин В6. Развитие судорог обусловлено нарушением образования медиатора тормозных процессов в нервной системе - ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) из глутаминовой кислоты. Реакция катализируется пиридоксинзависимым ферментом глутаматдекарбоксилазой, активность которой снижается при недостатке витамина.
Однако пиридоксинзависимый судорожный синдром может развиваться на фоне нормальной обеспеченности организма витамином. Для лечения этого состояния необходимы высокие дозы пиридоксина, которые способны повысить сродство генетически дефектной глутаматдекарбоксилазы к глутамату.
Пиридоксинзависимая анемия
Анемия, возникающая при недостатке витамина В6, является гипохромной (показатель гематокрита и содержание гемоглобина низки), микроцитарной (форма эритроцитов изменена, продолжительность их жизни укорочена), сидеробластической (железо накапливается в эритрообластях костного мозга и внутренних органах). Концентрация железа в плазме крови повышена. Анемия не поддается лечению другими витаминами.
Развитие гипохромной анемии объясняется нарушением биосинтеза гема вследствие низкой активности синтетазы 5-аминолевулиновой кислоты, коферментом которой является фосфопиридоксаль. Из-за нарушения образования гема снижается и содержание гемоглобина в эритроцитах, а неутилизируемое железо откладывается в тканях. Роль витамина В6 в кроветворении скорее всего не ограничивается только этой его способностью.
Суточная потребность в витамине b6, пищевые источники пиридоксина
ОЦЕНКА ОБЕСПЕЧЕННОСТИ ОРГАНИЗМА ПИРИДОКСИНОМ
Наиболее популярным методом оценки обеспеченности организма витамином В6 является флуориметрическое определение содержания в моче 4-пиридокси-ловой кислоты - продукта деградации витамина. При гиповитаминозе В6 суточная экскреция 4-пиридоксиловой кислоты снижается (в норме - 3-5 мг). Однако более точную информацию дает измерение содержания самого витамина (особенно пиридоксальфосфата) в плазме крови и моче.
ПИЩЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ ВИТАМИНА B6, СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ
Витамином В6 богаты бобовые, зерновые культуры, мясные продукты, рыба, картофель. Он синтезируется кишечной микрофлорой, частично покрывая потребность организма в этом витамине.
В сутки человек должен получать 2-2,2 мг пиридоксина. Потребность в витамине возрастает при увеличении количества белка в рационе, а также во время беременности и лактации. Прием алкоголя и курение уменьшают содержание пиридоксальфосфата в тканях.
Продукты,богатые витамином B6
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ВИТАМИНА B9
Витамин обнаружили в 1930 г., когда было показано, что люди с определенным типом мегалоблас-тической анемии могли быть излечены принятием в пищу дрожжей или экстракта печени. В 1941 г. фолиевая кислота была выделена из зеленых листьев (лат. folium - лист, отсюда и название витамина). Витамином Вс это соединение назвали из-за его способности излечивать анемию у цыплят (от англ. chicken - цыпленок).
Витамин состоит из трех компонентов: гетероциклического остатка птеридина, парааминобензойной кислоты (ПАБК), которая может самостоятельно регулировать рост многих бактерий, и глутаминовой кислоты (несколько остатков). В организме человека птеридиновое кольцо не синтезируется, поэтому удовлетворение потребности в фолацине полностью зависит от его поступления с пищей.
Фолиевая кислота плохо растворима в воде и органических растворителях, но хорошо в щелочных растворах. Разрушается под действием света, при обработке и консервировании овощей.
ВРЕДНЫЕ ВИТАМИНЫ
Здравствуйте, ищущие баланс! Меня зовут Изабелла Воскресенская, я врач нейрофизиолог, невропатолог, реабилитолог.
Из предыдущих выпусков Вам, конечно, стало понятна жизненная необходимость иметь в рационе питания всей семьи достаточный доступ к витаминам.
Достаточный не значит избыточный! Вам должно быть понятно,
что если недостаток в еде нескольких миллиграмм важных веществ
ведет к смертельным болезням, то эти вещества настолько сильны,
что их переизбыток может оказаться не менее опасным, чем недостаток
Как говорил Парацельс: «Не говорите мне о яде, говорите мне о дозе!»
Поэтому хочу Вас предостеречь. В-6, регулирует передачу импульса в Нервной системе. Его недостаток вызывает судороги, но вот чего я почему-то не нашла в интернете:
Если женщина во время беременности, например, принимает
избыточные дозы этого витамина, то у ребенка формируется зависимость к этому витамину, он еще в утробе привыкает
к этим гигантским дозам, его сложный биохимический, только формирующийся, аппарат ломается
И он рождается с синдромом пиридоксин зависимых судорог,
если останется жив, то будет умственно отсталым инвалидом.
Я писала на эту тему более 20 лет назад дипломную работу.
Но сегодня, как будто кто-то нарочно изъял эту информацию из доступа.
Я была беременна вторым сыном, когда добрая врач-гинеколог,
увидев проблемный акушерский анамнез, решила «помочь» сохранить ребенка. Назначила эндоназально (в нос), электрофорез с витамином В6.
Я задала ей вопрос о пиридоксинзависмых судорогах новорожденных. Она знала!
Можете не ходить, но назначить то я должна!
Плохо иметь дело с неврологами! Слишком много знают!
Сегодня пиридоксин зависимые судороги приписывают исключительно генетическим отклонениям, и помалкивают о заболевании, вызванном действиями врачей!
Сударыни! Применять аптечные витамины или витамины в биодобавках нет смысла и даже опасно, если нет клинических проявлений недостаточности того или иного витамина, в норме эти вещества должны поступать к нам с пищей.
Если проявлений недостатка витаминов нет, то значит, количество поступающих витаминов с едой достаточно!
Еще один признак, на который мне постоянно указывают беременные:
как только начинают пить специальные витамины для беременных,
самочувствие ухудшается, появляется тошнота, которой не было раньше, понос, вялость, могут быть покраснения кожи – это признаки отравления витаминами!
В основном излишек водорастворимых витаминов выводится с мочой
и большой угрозы здоровью не доставляет, исключая разве пиридоксин во время беременности, но может мы еще чего-то не знаем.
А вот передозировка жирорастворимых витаминов опаснее! Они имеют свойство накапливаться в жировой ткани, и плохо выводятся из организма, следовательно и лечить такое осложнение проблемно.
Витамин Д при передозировке вызывает снижение содержания кальция в костях и отложение камней в почках и сосудах, кардиосклероз, снижение умственной активности - то есть это признаки старения! У детей до трехлетнего возраста!
Нас еще в мед училище старые педиатры учили, что лучше иметь легкий рахит, чем легкий гипервитаминоз Д!
Так что не надо действовать по принципу: «Заставь дурака Богу молиться – он себе лоб расшибет»!
Еще хочу обратить Ваше внимание на популярный препарат
Кальций Д3-Никомед – выкиньте немедленно у кого есть! Вместо костей, кальций под воздействием этого препарата откладывается
в суставах и в почках.
Случай из практики:
Еду на машине, на пять км ни одного городского транспорта, а впереди парень на костылях ковыляет. Решила подвести, разговорились. Спрашиваю, что с ногой?
Отвечает: «Сломал бедро, на лыжах. Хирург посоветовал пить кальций Д3 никомед, чтобы перелом быстрее срастался. Пока нога в гипсе была, сросся не только перелом, но тазобедренный сустав и колено. Теперь жду операцию по пластике суставов».
Я этот препарат вообще никому не советую, а беременным и спортсменам он вообще противопоказан! Помните об этом.
Все хорошо в меру и Сила в балансе!
«Отзыв на мой вебинар про витамины:
Честно говоря, я в легком шоке была после вебинара и долго не могла прийти в себя от такой массы положительной информации, что дала нам Изабелла Леонтьевна.
Перед вебинаром думала, что все знаю о витаминах, но не тут -то было))))). На вебинаре было дано много информации о водорастворимых и жирорастворимых витаминах, немало было сказано о «макро» и «микроэлементах».
Даже был дан рецепт про морскую капусточку))). Я безумно рада, что присутствовала на этом вебинаре и много полезного узнала для себя на раннем сроке беременности.
Прямо на вебинаре, без проблем выявила, что у меня не хватка витамина С и как его восполнить. (сразу после вебинара начала пить аскорбинку с апельсиновым соком и мое состояние заметно улучшилось). Короче говоря, если в вашем организме есть дефицит какого-либо витамина, можно самому определить по некоторым признакам и это здорово! Мой муж тоже для себя открыл много нового и интересного.
Честно говоря, не знала, что с жирорастворимыми витаминами нужно быть предельно осторожными, так как при передозировке может быть даже летальный исход! Я считаю, что это довольно таки ценная информация для всех нас!
Много говорилось о том, в каких продуктах, какие содержаться витамины и т.д. На самом деле, что бы до конца во всем разобраться, нужно еще раз просмотреть или прослушать этот вебинар.
По-больше бы таких вебинаров, Изабелла Леонтьевна))))
Безумно благодарна вам за такую информацию! Алена Мацюрская».
ПС. В питании участвуют не только витамины! Если витамины - катализаторы (ускорители) биохимических реакций, то должно быть еще и то, что они ускоряют: белки, жиры и углеводы.
Еще во всех, без исключения, химических реакций организма
участвуют минералы и их роль не менее значительна!
На вебинарах по питанию я не давала кулинарных рецептов,
я просто рассказывала, из чего строится организм и как «обедает» живая клетка. Опираясь на эти знания, участницы сами разработали принципы питания для своих семей и свои рецепты, практически не меняя своих пищевых пристрастий.
Ваша Изабелла Воскресенская.
Пишите Ваши отзывы и предложения сюда: [email protected]
Частота . Примерная встречаемость клинически видимых судорог:
- 0,7-2,7/1000 новорожденных.
- 57,2-132/1000 новорожденных с массой < 1500 г.
- 90 % этих случаев - в первые 2 суток жизни.
Причины и факторы риска церебральных судорог у новорожденных детей
Ишемия, гипоксия, шок.
Внутричерепное кровоизлияние.
Инфекции, менингит, сепсис, врожденные инфекции.
Инфаркт мозга.
Нарушения обмена веществ:
- Исключить гипогликемию, гипокальциемию, гипомагниемию, гипер- или гипонатриемию.
- Нарушения обмена аминокислот, пероксисомальные нарушения.
- Острые неврологические нарушения (судороги, нарушение сознания, рвота, мышечная гипотония и парезы).
Семейные неонатальные судороги.
Синдром отмены наркотиков.
Передозировка теофиллина.
Сахарный диабет у матери.
Внимание : этиология более 25 % случаев судорог остается неясной. Примерно 30 % случаев судорог доношенных новорожденных и 50 % судорог недоношенных вызваны перинатальными осложнениями.
Классификация, симптомы и признаки церебральных судорог у новорожденных детей
Субтильные судороги: наиболее частая форма судорог у недоношенных.
- Сохраняющееся открытие глаз с фиксированным положением глазных яблок (у недоношенных) или тоническое горизонтальное отклонение глазных яблок (у доношенных), нистагм, дрожание или трепетание век.
- Сосание, причмокивание, слюнотечение, гримасничанье, икота.
- «Плавание», «педалирование», «гребля».
- Изменение цвета кожи, кровяного давления, частоты сердечных сокращений и ритма дыхания, внезапное ухудшение дыхания, в том числе при аппаратном дыхании.
Клинические судороги: медленные (1-3 в секунду) ритмичные подергивания отдельных (фокальные) или множественных групп мышц, которые не вызываются и не подавляются внешними раздражителями.
Тонические судороги: длительные сокращения групп мышц шеи, туловища или конечностей, фокальные или генерализованные
Миоклонические судороги: быстрые кратковременные сокращения сгибателей. Встречаются фокальные, мультифокальные и генерализованные.
Внимание : Каждое внезапное изменение клинического состояния может быть приступом судорог, особенно если они повторяются.
Дифференциальный диагноз и диагностика церебральных судорог у новорожденных детей
Доброкачественный неонатальный миоклон; во сне не является приступом судорог! Характерны короткие миоклонусы прежде всего в фазу засыпания, которые можно прервать.
Анамнез со стороны матери (напр., наркотики, пищевые продукты).
История родов (асфиксия, травма, интоксикация вследствие применения местных анестетиков у матери).
Тщательное клинические обследование.
Лабораторные показатели:
- Натрий, калий, кальций, магний, хлор, фосфат.
- Глюкоза, газы крови, С-реактивный белок.
- Гематокрит, тромбоциты, билирубин сыворотки крови.
- Мочевина, креатинин, коагулограмма, аммоний, печеночные ферменты.
- Общий анализ мочи.
- Скрининг на TORCH (токсоплазма, краснуха, ЦМВ, герпес), лучше ПЦР.
- Аминокислоты в крови и моче, пируват, лактат, пиридоксаль-5-фосфат и т.д.
- Витамин В 12 у более старших грудных детей и при исключительно вегетарианском характере питания кормящей матери.
- Посевы крови.
- При неясной этиологии судорог и подозрении на нарушения обмена веществ.
- Скрининг на наркотики при злоупотреблении матерью.
Люмбальная пункция (цитоз, белок, глюкоза, бактериология и вирусология).
ЭКГ: удлинение QT (гипокальциемия, реже при гипокалиемии).
Краниальное УЗИ.
Офтальмологическое обследование
ЭЭГ: по возможности, исходная, контроль лечения, при выписке:
- Стандартная ЭЭГ - для исключения эпилептиформной активности.
- Амплитудно-интегрированная ЭЭГ - для долговременного мониторинга в отделении реанимации. Фокальные низкоамплитудные и очень короткие эпизоды активности могут остаться нераспознанными.
Возможно КТ, МРТ (субдуральное/эпидуральное кровоизлияние, мальформация, тромбоз венозного синуса).
Лечение церебральных судорог у новорожденных детей
Обеспечение адекватного дыхания, возможно респираторная поддержка/ИВЛ, оксигенотерапия.
Мониторинг ЭКГ, контроль АД.
Венозный доступ.
Особенно при повторяющихся и длительных судорогах - обеспечение достаточного поступления глюкозы.
Антибактериальная/противовирусная терапия при подозрении на менингоэнцефалит.
Напряженная гидроцефалия: облегчение путем пункции или наложения шунта.
При подозрении на СНС АДГ: Подумать об ограничении приема жидкости (70 % от нормы).
Опасайтесь гипонатриемии разведения.
Опасайтесь снижения перфузионного давления вследствие гиповолемии.
При гипогликемии:
- 0,5 г/кг глюкозы.
- Затем длительная инфузия глюкозы 8(-16) мг/кг/мин.
При гипокальциемии: 0,5 ммоль/кг= 2,2 мл/кг 10 % кальция глюконата в течение 10 мин в/венно.
При гипомагниемии: 0,3 ммоль/кг= 1 мл/кг 10 % магния аспартата (например, 10 % магнезиокард) в/венно медленно.
Прежде всего у зрелых новорожденных - пиридоксин 100 мг в/в.
Противосудорожные препараты
Главный вопрос «приводят ли судороги к дополнительному повреждению мозга» до сих пор окончательно не решен.
Lombroso/Freeman: нет никакого дополнительного повреждения, никаких нарушений витальных параметров.
Volpe/Gluckman: повторные неонатальные судороги приводят к повреждению мозга. Поэтому немедленное лечение всех клинических приступов судорог.
Исследование влияния судорог на животных:
- Повышенная склонность к судорогам в дальнейшей жизни.
- Структурные изменения лимбической системы.
- Ограниченная способность к обучению и узнаванию.
У детей во время судорог отмечается повышенный мозговой кровоток после судорог ухудшается неврологический исход.
Чрезвычайно вариабельная индивидуальная фармакокинетика.
Предпочтительнее частое применение в связи с меньшими колебаниями концентрации в крови и меньшим риском токсичности.
Цель противосудорожной терапии - прерывание клинически проявляющихся судорог, а не каждой судорожной активности.
Современные кохрейновские обзоры указывают на малую доказательную базу применения всех противосудорожных препаратов у новорожденных. Предлагается следующий подход:
Первичное лечение судорог:
Фенобарбитал (люминал):
- Период полувыведения зависит от длительности лечения: 2 недели - 103 ч, 3 недели - 65 ч, 4 недели - 45 ч.
- Побочные эффекты: гипотония, апноэ.
- 50-70 % судорог поддаются лечению фенобарбиталом.
Фенитоин (фенгидан):
- Начальная доза 5-10 мг/кг в течение 10-15 минут в/венно медленно или в виде короткой инфузии.
- Повторять через 5-10 минут.
- Доза поддержания 3-5 мг/кг в сутки внутривенно или позже внутрь в два приема.
- Период полувыведения варьирует (недоношенные 75±65 ч, доношенные 21±11 ч), поэтому необходим контроль концентрации в крови.
- Побочные эффекты: АВ блокада, брадикардия, гипотензия, мониторирование ЭКГ! Лечение - атропин 20 мкг/кг в/венно. Склонность к кровоточивости (витамин К), дефицит витамина D, рвота.
Внимание: до и после введения препарата катетер нужно промыть 0,9 % NaCl. При продолжительной инфузии использовать отдельный доступ! Максимальная скорость инфузии 1 мг/кг/мин.
Осторожно: Паравазальное введение приводит к тяжелым тканевым некрозам!
При сохраняющихся судорогах: устранение дефицита пиридоксина, пиридоксаль-5-фосфата или фолиновой зависимости.
Пиридоксин при витамин-В 6 -зависимых судорогах:
Начальная доза 100 мг в/венно болюсно, при отсутствии ответа возможно дальнейшее введение в/венно каждые 5-10 мин. по 100 мг до максимальной общей дозы 500 мг.
Пиридоксин нужно вводить новорожденным при всех неясных или сохраняющихся судорогах.
Люмбальная пункция по возможности до введения пиридоксина.
При ответе на витамин В 6 определение глютамата, ГАМК и пиридоксаль-5-фосфата в заранее набранной порции ликвора (соблюдать правила набора). Дополнительно определить пиридоксаль-5-фосфат в эритроцитах.
Поддерживающая доза: возмещение витамина В 6 15-30 мг/кг в сутки внутрь до получения эффекта или в течение нескольких недель до верификации отсутствия терапевтического эффекта.
При ответе на витамин В 6 отменить другие противосудорожные препараты.
При отсутствии эффекта:
Пиридоксапь-5-фосфат (n-5-ф) при пиридоксальфосфат-зависимых судорогах. При этом недавно описанном состоянии судороги при введении витамина В 6 не купируются. Ведущими симптомами могут быть: лактатацидоз. признаки асфиксии в родах, повышенный глицин и треонин. Начальная доза: пиридоксаль-5-фосфат 30 мг/кг в сутки за три введения, эффект проявляется в течение 3-7 дней. Доза для длительной терапии: 30-50 мг/кг в сутки в 3-5 приемов. При отсутствии эффекта:
Фолиновая кислота. Доза 3-5 мг/кг в/венно (разовая доза) в течение 3 суток. Иногда используется в сочетании с n-5-ф. При эффективности требуется пожизненный прием внутрь.
Осторожно : после в/в введения пиридоксина возможно апноэ!
Если витамин В 6 , его метаболиты и фолиновая кислота неэффективны действительно ли достигнут максимальный терапевтический уровень в крови фенобарбитала или фенитоина (проверить концентрацию)?
Фенобарбитал и фенитоин признаны препаратами первой и второй линии. Может помочь добавление пиридоксина, n-5-ф и фолиновой кислоты, несмотря на редкость зависимых от них судорог. Нет единого мнения, какие противосудорожные препараты и в каком порядке использовать далее при сохраняющихся судорогах. Возможно применение следующих препаратов:
Клоназепам (ривотрил).
- Период полувыведения: 20-43 ч.
- Терапевтический уровень в сыворотке крови: 20-40(-60) мкг/мл, однако связь концентрации с эффектом достоверно не подтверждена.
- Побочные эффекты: усиление саливации, раствор для инъекции содержит алкоголь.
Лоразепам (тавор):
- Начальная доза и доза поддержания 0,05 мг/кг в течение 2-5 минут в/венно, можно повторить.
- Действует длительнее диазепама и не кумулирует, меньше угнетает дыхание.
- Побочные действия: миоклонус и стереотипный образец движений (описан у отдельных недоношенных).
Диазепам (диаземульс).
- Диазепам применяется все реже, поскольку не имеет преимуществ перед фенобарбиталом: противосудорожное действие короткое, а период полувыведения длительный.
Опасайтесь угнетения дыхания!
Внешние: валиум использовать нельзя, поскольку он содержит бензоат натрия, который вытесняет билирубин из связи с альбумином!
Мидазолам (дормикум).
- Начальная доза 0,1-0,15 мг/кг в течение 10 минут в/ венно, можно повторять.
- - Доза поддержания 0,1(-0,4) мг/кг/сут.
Осторожно : Побочный эффект: может спровоцировать судороги (чаще у недоношенных, особенно при быстром введении). Поэтому вводится медленно под тщательным наблюдением.
Лидокаин:
- Используется только при рефрактерных к другому лечению судорогах.
Хотя новые противосудорожные препараты (леветирацетам или топирамат) уже использовались у доношенных и у недоношенных, малый опыт применения пока не позволяет дать общих рекомендаций
Длительность лечения
Индивидуальная, поскольку нет доказанных данных о необходимой длительности лечения.
По возможности недолго; в зависимости от этиологии, находок на ЭЭГ и данных наблюдения.
При судорогах у недоношенных в первые сутки жизни и при неясной этиологии отменять препараты можно быстро, в течение нескольких дней после судорог.
Прогноз
Зависит от этиологии, в меньшей степени от степени незрелости ребенка. Дети с эффектом от одного препарата обычно имеют меньше проблем и лучший прогноз по сравнению с детьми, требующими несколько препаратов.
Даже опытные врачи не должны давать прогноз.
Внимание : Хорошо подготовьтесь к разговору с родителями, привлекайте опытных коллег! Важно сообщить правдивую информацию, опираясь на проверенные факты.