Мексиприм от чего помогает. Применение в детском возрасте

Фармакологически Мексиприм в уколах относится к категории антиоксидантных препаратов для инъекционного введения. Выпускается в форме ампул по 2 и 5 мл, содержание действующего вещества (этилметилгироксипиридина сукцинат) 50 мг на 1 мл (100 мг в ампулах по 2 мл и 250 мл в ампулах по 5 мл). Фирма-изготовитель STADA. Раствор изготовляется на воде для инъекций как вспомогательное вещество и не имеет запаха, бесцветный или желтоватый.

Фармакологически Мексиприм является антиоксидантным препаратом, способным производить ингибирование свободных форм кислорода (образуемых при перекисном окислении липидов), стабилизировать и защищать от повреждения мембраны клеток (уменьшает вязкость мембраны, а также увеличивает ее текучесть), а также оказывать ноотропное, противосудорожное (легкое), анксиолитическое и противострессовое действия. Лекарственное средство повышает устойчивость организма к внешним повреждающим факторам.

Также препарат улучшает работу связанных с мембранами ферментов, рецепторных комплексов, что усиливает их связь с лигандами, благоприятствует сохранению структуры и функции мембран, транспорту нейромедиаторов. Мексиприм способен повышать уровень допамина в головном мозге. Улучшает метаболические процессы, а также микроциркуляторное звено кровообращения в тканях головного мозга. Стабилизирует мембраны тромбоцитов. Способен влиять на уровень общего холестерина и ЛПНП в сторону уменьшения.

Фармакокинетически препарат быстро достигает максимальных доз в плазме крови (3,5-4 мкг/мл после введения в мышцу). Распределяется по органам и тканям. После внутримышечного введения в крови определяется на протяжении четырех часов. Далее в организме удерживается до двух часов. Метаболизируется путем присоединения глюкуроновой кислоты. Выводится мочой в виде метаболита и, незначительно, в неизмененной форме.


Показания

Мексиприм в уколах показан при большом количестве неврологических заболеваний:

  • (в том числе и при головокружении).
  • ОНМК ( и геморрагический инсульты).
  • Когнитивные нарушения сосудистого генеза в легкой степени.
  • Невротические состояния.

Также препарат может использоваться при интоксикации нейролептиками, при абстинентном синдроме. Этилметилгидроксипиридиносукцинат также нередко используется в офтальмологии.

Противопоказания

Для применения Мексиприма в уколах имеется ряд противопоказаний, среди них:

  • Острые поражения печени и почек.
  • Педиатрическая практика.
  • Беременность.
  • Лактация.
  • Аллергия на препарат.

Способ применения

Мексиприм в уколах используется внутримышечно и внутривенно, в том числе капельно. Для инфузий препарат разводят в физиологическом растворе.

Дозировки подбирается в каждом случае индивидуально. Начальные дозы 100-300 мг в сутки. При этом максимальные суточные дозы не должны превышать 800 мг.

Струйно Мексиприм вводится в течение 4-6 минут, капельно по 50 капель в минуту.

При ОНМК Мексиприм используется в первые 5 дней в дозе 4-6 мл однократно, далее переходят на внутримышечный прием по 2 мл 2-3 раза в сутки. Курс лечения 14 дней (дальнейшее решения о терапии возможно после назначения лечащего врача).

При дисциркуляторной энцефалопатии (декомпенсация) Мексиприм используется струйно или внутримышечно по 2 мл 2-3 раза в день 14 дней. Далее используется препарат однократно в сутки по 2 мл еще 2 недели. Для профилактики декомпенсации дисциркуляторных процессов Мексиприм используют по 2 мл 10-14 дней.

При когнитивных нарушениях и при тревоге Мексиприм назначается внутримышечно по 2-6 мл в сутки 10-15 дней.

При абстиненции лекарственное средство вводят 5-8 дней в дозах 2-4 мл 1-2 раза в сутки внутримышечно или капельно.

При интоксикации нейролептиками Мексиприм используется в дозах 1-6 мл 7-15 дней.

Побочные эффекты

Лекарственное средство используется в неврологической практике длительное время и подтвердило свой высокий профиль безопасности. Среди побочных эффектов Мексиприма наиболее часто отмечается сухость во рту, тошнота, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Передозировка Мексиприма приводит к развитию сонливости, седации и не опасна для жизни.

Особые указания

Имеется ряд особых указаний для применения Мексиприма (для медицинских работников):

Мексиприм способен усиливать эффект бензодиазепинов, препаратов леводопы, а также карбамазепина. Лекарственное средство способно уменьшать токсическое действие этилового спирта.

Не следует использовать в педиатрии и при беременности за счет недостаточности изучения препарата.

Условия хранения

Мексиприм в уколах хранят в защищенном от световых воздействий месте при температуре не выше 25 градусов. При этом срок хранения не должен превышать трех лет.

Аналоги

Цена

Препарат отпускается по рецепту и относится к списку Б. Цена на Мексиприм в уколах в среднем составляет:

  • Ампулы по 2 мл упаковка №10 338-429 рублей.
  • Ампулы по 5 мл упаковка №5 322-378 рублей.
  • Ампулы по 5 мл упаковка №15 907-987 рублей.

Самолечение грозит осложнениями и неэффективностью. Перед использованием Мексиприма в уколах обратитесь к врачу!

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.



Общие характеристики. Состав:

Действующие вещество — этилметилгидроксипиридина сукцината 125 м г. Вспомогательные вещества (ядро): Каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат. Вспомогательные вещества (оболочка): Гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов).

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидок

сидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика. Мексиприм® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм®в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению:

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
-вегетативно-сосудистая дистония;
-легкие различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепномозговыми равмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
-расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
-воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
-алкогольный с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.


Важно! Ознакомься с лечением ,

Способ применения и дозы:

Мексиприм® назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня. Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм®применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм® применяют в течение 5-7 дней. Курсовую терапию Мексипримом® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Особенности применения:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

Редко — , сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Противопоказания:

Печеночная и/или , повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость). Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Условия хранения:

Список Б.В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

В этой медицинской статье можно ознакомиться с лекарственным препаратом Мексиприм. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать уколы или таблетки, от чего помогает лекарство, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

В статье врачи и потребители могут оставлять только реальные отзывы про Мексиприм, из которых можно узнать помогло ли лекарство в терапии неврозов, неврастении и других психических нарушений у взрослых и детей, для чего его назначают еще. В инструкции перечислены аналоги Мексиприма, цены препарата в аптеках, а также его использование при беременности.

Антиоксидантным лекарством является Мексиприм. Инструкция по применению предписывает принимать таблетки 125 мг, уколы в ампулах для инъекций при патологиях нервной системы.

Форма выпуска и состав

Препарат Мексиприм выпускается в форме таблеток с защитной оболочкой, предназначенных для перорального применения. Таблетки упакованы в блистеры по 10 штук по 1-6 блистеров в картонной коробке с прилагающейся подробной инструкцией.

Каждая таблетка препарата содержит в себе 125 мг активного действующего компонента – Этилметилгидроксипиридина сукцинат, а также ряд вспомогательных веществ.

Выпускают раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах). Состав 1 мл раствора: действующее вещество — сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг и вода для инъекций – до 1 мл.

Фармакологическое действие

Мексиприм является антиоксидантным средств. Под влиянием активного действующего компонента повышается устойчивость организма к стрессу, физическим нагрузкам. Препарат улучшает кровоснабжение участков головного мозга, страдающих от дефицита кислорода и питательных веществ.

Под влиянием данного лекарства у пациента повышается концентрация внимания, улучшается память и восприятие информации. Препарат ослабляет токсическое действие алкогольных напитков и снижает уровень липидов и холестерина в крови.

Показания к применению

От чего помогает Мексиприм? Таблетки и уколы имеют общие показания к применению:

  • расстройства интеллекта и памяти у пожилых пациентов;
  • воздействие стресса;
  • абстинентный синдром, сопровождающийся вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами при алкоголизме;
  • нервные расстройства;
  • когнитивные расстройства при астеническом и психоорганическом синдроме, вызванные интоксикацией, нарушением кровообращения в головном мозге, нейроинфекциями, атрофическими или и сенильными процессами;
  • вегето-сосудистая дистония.

Раствор для инъекций Мексиприм используют также при нарушении кровообращения головного мозга (острые формы), при когнитивных расстройствах, обусловленных атеросклеротическими генезом, а кроме того, при дисциркуляторной энцефалопатии.

Инструкция по применению Мексиприма

Таблетки назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату. В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней. Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Уколы Мексиприма вводят внутримышечно или внутривенно (капельным или струйным способом) 1-3 раза в день. Дозировка препарата устанавливается индивидуально с учетом особенностей каждого конкретного случая. При введении раствора для инъекций инфузионным методом препарат разводят с хлоридом натрия. Как правило, дозировка первых уколов не превышает 100 мг. В дальнейшем доза лекарственного средства постепенно повышается.

Продолжительность терапевтического курса лечения раствором для инъекций Мексиприма также зависит от состояния пациента и степени тяжести заболевания, может продолжаться от 7 до 30 суток.

Читайте также: как принимать при вегето-сосудистой дистонии близкий аналог — .

Противопоказания

Перед началом терапии препаратом следует обязательно проконсультироваться с врачом. В инструкции указаны следующие противопоказания к применению:

  • Возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта использования и данных о безопасности воздействия препарата на организм ребенка).
  • Индивидуальная повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата.
  • Выраженные нарушения функции печени, острая и хроническая печеночная недостаточность.
  • Нарушения в работе почек, острая и хроническая почечная недостаточность.
  • Период беременности и лактации.

Побочные явления

В редких случаях при терапии Мексипримом возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексиприм у детей не проводилось, поэтому не следует назначать препарат данной категории пациентов.

Особые указания

Перед применением Мексиприма необходимо проконсультироваться со специалистом. На протяжении терапии рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении иных потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм можно принимать в сочетании с психотропными лекарственными средствами. Препарат усиливает эффективность анксиолитиков бензодиазепинового ряда, а также противосудорожных и противопаркинсонических лекарств, например, Карбамазепина и Леводопа.

Аналоги лекарства Мексиприм

По структуре определяют аналоги:

  1. Мексидол.
  2. 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
  3. Мексидол раствор для инъекций 5%.
  4. Церекард.
  5. Мексидант.
  6. Медомекси.
  7. 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат.
  8. Мексикор.
  9. Нейрокс.
  10. Метостабил.
  11. Мексипридол.
  12. Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
  13. Мексифин.

К антигипоксантам и антиоксидантам относят аналоги:

  1. Тиогамма.
  2. Кудесан Форте.
  3. Валеокор Q10.
  4. Ангиозил ретард.
  5. Метилэтилпиридинол.
  6. Оксилик.
  7. Олифен.
  8. Римекор.
  9. Проксипин.
  10. Актовегин.
  11. Цитохром C.
  12. Тримектал.
  13. Фенозановая кислота.
  14. Лапрот.
  15. Витанам.
  16. Метагард.
  17. Эмоксипин.
  18. Трекрезан.
  19. Триметазидин.
  20. Кардиоксипин.
  21. Кудесан.
  22. Энерлит.
  23. Этоксидол.
  24. Предизин.
  25. Тиотриазолин.
  26. Янтавит.
  27. Этилтиобензимидазола гидробромид.
  28. Глатион.
  29. Карнитин.
  30. Гипоксен.
  31. Тридукард.
  32. Антистен.
  33. Предуктал МВ.
  34. Митомин.
  35. Конфумин.
  36. Гистохром.
  37. Лимонтар.
  38. Солкосерил.
  39. Прекард.
  40. Кудесан для детей.
  41. Предуктал.
  42. Левокарнитин.
  43. Димефосфон.
  44. Кудевита.
  45. Карнифит.
  46. Мексидол.
  47. Натрия оксибутират.
  48. Депренорм МВ.

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Мексиприм (таблетки 125 мг №30) в Москве составляет 175 рублей. Цена уколов — 342 рубля за 10 ампул по 2 мл. Отпускается по рецепту.

Хранить необходимо в защищенном от влаги и света месте; температура хранения: раствор – до 20 С, таблетки – до 30 С. Срок хранения: раствор – 3 года; таблетки – 5 лет.

P№ 001916/02

Торговое название препарата: Мексиприм ®

Химическое рациональное название:
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:


таблетки, покрытые оболочкой.

Состав препарата:
1 таблетка содержит действующего вещества - мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) - 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство.

Код ATX. N07XX.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.

Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.
Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегетативно-сосудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  • расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
  • алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. Противопоказания
    Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
    Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
    Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата. Побочное действие
    Редко - тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции. Передозировка
    Эффекты передозировки препарата не установлены. Взаимодействие с другими препаратами
    Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Форма выпуска
    Таблетки покрытые оболочкой по 0,125 г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности
    3 года.
    Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска
    По рецепту.

    Производитель:


    ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", Россия 249036, Калужская область, г.Обнинск, ул. Королева, 4. Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения:
    ОАО "Нижфарм", Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д.7
  • Уколы Мексиприм - препарат широкого спектра фармакологической активности, относится к группе антиоксидантов. Действующим веществом является: 3 — гидрокси — 6 — метил — 2 — этилпиридина сукцинат. Зарегистрирован под международным названием: этилметилгидроксипиридина сукцинат.

    Какие аналоги имеет Мексиприм

    Мексиприм имеет ряд аналогов, которые менее дорогостоящие чем оригинальный препарат, но синтезированы на основе того же действующего вещества. К ним относятся:

    • Астрокс
    • Церекард
    • Нейрокс
    • Мексифин
    • Мексикор
    • Мексидол
    • Мексидол фармасофт

    Данные препараты относятся к фармакологической группе 3-оксипиридинов. Они ингибируют процессы образования свободных радикалов – защищают мембраны клеток от вредных воздействий радикалов (мембранопротективное действие), повышают устойчивость клеток к гипоксии, стресс протекторное, оказывают ноотропный эффект, профилактика эпилепсии и транквилизирующий эффект.
    Вышеуказанные лекарства имеют широкий спектр фармакологической активности и обладают:

    • Мембранопротекцией и антиокислительным действием;
    • Препятствуют процессу окислительной деградации липидов;
    • Повышают супероксид оксидазную активность;
    • Увеличивают отношение содержания белков и липидов;
    • Повышают функциональную способность и стабилизируют структуру мембраны;
    • Модулируют ферментную активность, которые связанных с мембранами. К ним относятся кальций-независимая фосфодиэстераза, ацетилхолинэстераза, аденилатциклаза. Улучшают работу комплексов рецепторов: ацетилхолинового, бензодиазепинового, ГАМК, что повышает их возможность связывания с лигандами и сохраняет структуру и функциональную организации биологических мембран, аксональный транспорт и улучшает синаптическую передачу;
    • Способствует усиленной выработке допамина в головном мозге;
    • Ускоряет работу аэробного гликолиза, как компенсаторного механизма, в клетках и понижает выраженность угнетения окислительных реакций в цитратном цикле при наличии гипоксического процесса с увеличением синтез АТФ и креатинфосфата;
    • Повышает работоспособность митохондрий и выделение ими энергии;
    • При патологических состояниях повышают устойчивость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов;
    • Способствуют улучшению оксигенации головного мозга и протекающих в нем метаболических процессов;
    • Уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает реологические свойства крови, способствуя тем самым улучшению микроциркуляции;
    • Приводят в стабильное состояние мембраны клеток крови: эритроцитов и тромбоцитов, это снижает вероятность развития гемолиза;
    • Уменьшают количество циркулирующих в крови липидов, а также содержание общего холестерина и липопротеидов очень низкой плотности;
    • Стабилизируют функцию и состояния миокарда при ишемии вызванной инфарктом миокарда, нормализуют сократительную способность сердца, а также уменьшают риск возникновения систолической и диастолической дисфункции левого желудочка;
    • Способствуют сохранению структуры и функции мембран кардиомиоцитов в условиях критического снижения коронарного кровотока;
    • Обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций миокарда в состоянии ишемии;
    • Повышают эффективность проводимой терапии при клинически текущем инфаркте миокарда;
    • Восстанавливают функциональную активность миокарда левого желудочка;
    • Снижают частоту возникновения нарушений ритма и внутрисердечной проводимости;
    • Уменьшают зону некроза при ишемии миокарда;
    • Восстанавливают и улучшают сократимость миокарда и его электрическую активность, а также способствуют более интенсивному кровотоку в зоне ишемии;
    • Являются синергистами в отношении нитрогруппы препаратов;
    • Разжижают кровь, препятствует ее свертыванию;
    • При острой сердечной недостаточности уменьшают тяжесть последствий после выхода из этого состояния.

    Дозирование мексиприма

    Мексиприм в таблетированной форме используется для перорального применения. После консультации врач назначает разовую и суточную дозу, индивидуально для каждого пациента. Доза для однократного применения составляет 0,25-0,4 г. Необходимо принимать препарат Мексиприм 2-3 раза в день, но суммарная доза за сутки не должна превышать 0,8 грамм. В зависимости от характера процесса врач назначает необходимый курс лечения:

    • для тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах он составляет от 2-х до 6 недель,
    • при алкогольной зависимости – до одной недели.

    При остановке или отказе от лечения необходимо плавно снижать дозировку препарата Мексиприм в течении трех дней, резкое прекращение применения может привести к нежелательным последствиям.

    Мексиприм также применяют в виде внутривенных и внутримышечных инъекциях. Перед инфузией препарата в вену необходимо развести его в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия, скорость введения может быть различна от капельного (скорость введения составляет 60 капель в минуту) до струйной (в течении 6 минут). Суточная доза препарата при внутривенном введении необходимо увеличивать, начиная от 50 мг постепенно наращивать достигая, терапевтического эффекта, до 450 мг.

    При остром нарушении мозгового кровообращения рекомендуется начинать терапию с парентерального введения Мексиприм по 0,2-0,3 г/сутки в течении 4 дней, при наличии улучшения состояния можно перейти на внутримышечное введение по 2 мл – 3 раза в сутки. Данный курс можно проводить 10-12 дней.

    При декомпенсации дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) также начинаем с в/в вливания, так как это наиболее быстрый способ доставки лекарственного препарата к месту его действия. В этом случае в течении двух недель доза составляет 100 мг 3 р./сутки. Если замечена положительная количество инъекций снижается до одной в день. После купирования данного состояния необходимо проводить профилактику 100 мг дважды в день (14 дней).

    Расстройства эмоциональной и интеллектуальной сферы корректируются трехнедельным курсом внутримышечных введений Мексеприма (100-300 мг/сутки). Абстинентный синдром у больных алкоголизмом можно облегчить внутримышечным введением 100-200 мг (максимально 600 мг) дважды в сутки, в более сложных случаях возможно внутривенное использование до 200 мг в сутки.

    При отравлении антипсихотическими препаратами курс лечения составляет 1-2 недели по 50-300 мг в сутки.Данный лекарственный препарат применяется для предоперационной подготовки и в постоперационном периоде, при операциях на поджелудочной железе (панкреонекроз), перитонит. Дозировка напрямую зависит от тяжести процесса. Если мы говорим о интерстициальном панкреатите необходимо внутривенное введение препарата в дозе 100 мг — 3 раза в сутки.

    При легкой степени некроза поджелудочной железы Мексиприм вводят парентерально капельно, предварительно разбавив в изотоническом растворе NaCl или внутримышечно без разведения. Суточная доза – 100-200 мг — 3 раза. При тяжелом панкреонекрозе дозировка возрастает: по 400 мг — 2 раза в сутки на начальных этапах терапии и 300 мг/2 раза в сутки в более поздний период. Дозу препарата Мексиприм необходимо постепенно снижать – это является обязательным. Если процесс приобретает крайне тяжелое течение нужно увеличить, 800 мг в сутки, и сохраняется до момента полного купирования панкреатогенного шока, затем доза уменьшается до 600 мг в сутки.

    Форма выпуска:

    В продажу поступают следующие формы выпуска:

    1. В свободном доступе имеются таблетированные формы по 10, 20, 30 таблеток в упаковке, в растворе – 5 и 10 ампул по 2 или 5 миллилитров.
    2. Для больничного стационара поставляют инъекционные формы препарата: 100, 250 и 500 ампул по 2 или 5 миллилитров.

    Показания к применению

    Общие как для жидкой, так и для таблетированной являются:

    • нейроциркуляторная дисфункция;
    • неврозы и неврозоподобные состояния проявляющиеся тревожными расстройствами;
    • купирование синдрома алкогольной зависимости с нейроциркуляторными и невротическими расстройствами;

    Для парентерального и внутримышечного введения (дополнительно):

    • острое нарушение церебральной перфузии;
    • энцефалопатия по дисциркуляторному типу;
    • когнитивные расстройства легкой степени, связанные с атеросклеротическим процессом.

    Таблетированная форма (дополнительно):

    • когнитивные расстройства различного генеза, незначительно выраженные, (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими дисфункция церебрального кровотока, черепно-мозговой травме, инфекциями НС и интоксикациями, старческими и атрофическими процессами);
    • нарушения памяти и интеллекта у лиц пожилого возраста;
    • стрессовые воздействия.

    Побочное действие

    Для данного препарата не характерны побочные реакции, но при определенных условиях может возникнуть:

    1. Неприятные ощущения со стороны ЖКТ (сухость во рту, тошнота);
    2. Нарушения сердечно-сосудистой системы (повышение или понижение давления);
    3. Поражение нервной системы (головокружение, головные боли, расстройства координации, нарушение сна, эмоциональные реакции различного оттенка).

    Возможна индивидуальная непереносимость в виде аллергических реакций. При передозировке развиваются такие эффекты как — нарушение сна или появление сонливости. Такие состояния не требуют купирования, так как скоротечны и вскоре проходят самостоятельно. Возможно назначение легких седативных.

    Для того, чтобы избежать указанных осложнений и не привести к более серьезным последствиям, нужно помнить о противопоказаниях:

    • Заболевания печени , почек, сердца и сосудов;
    • При вынашивании беременности и естественном вскармливании ребенка;
    • Детский возраст;
    • Повышенная реактивность иммунной системы, отягощенный аллергоанамнез.

    Вышеперечисленные противопоказания не являются абсолютными (кроме последнего), это говорит лишь о том, что необходимо с осторожностью использовать Мексиприм.

    ВАЖНО! На момент применения препарата необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля и при занятии другими видами деятельности, которые требуют быстрой психомоторной реакции и концентрации внимания, дабы избежать потенциально опасных ситуаций.

    Цель назначения препарата

    Мексиприм является гетероароматическим веществом, относящимся к группе антиоксидантов . Имеет широкий спектр фармакологической активности:

    • обладает анксиолитическим действием, способствует повышению стрессоустойчивости организма, не оказывает миорелаксирующего и седативного эффекта;
    • ноотропные свойства характеризуются: улучшением памяти и обучаемости и профилактики их нарушений в старческом возрасти и при различных заболеваниях;
    • противоэпилептическое действие;
    • антиоксидант, препятствующий гипоксии тканей;
    • повышает работоспособность и концентрацию внимания;
    • уменьшает алкогольную интоксикацию.

    Мексиприм повышает перфузию тканей мозга кислородом, за счет улучшения микроциркуляции. Понижает способность тромбоцитов к агрегации и улучшает реологические свойства крови. Стабилизирует клеточные мембраны эритроцитов и тромбоцитов. Снижает содержание ХС и ЛПНП в крови.

    Действие Мексиприма основано на его антиоксидантных свойствах и мембранопротекции. Он препятствует перекисному окислению липидов в клетке, изменяет соотношение липидов и белков в сторону возрастания, активизирует супероксидоксидазу, увеличивает текучесть мембраны, уменьшая ее вязкость. Способствует активации ферментов, связывающихся с мембраной: кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы; комплексов рецепторов: бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового; способствуя повышению их связывающей способности с лигандами.

    Мексиприм сохраняет структуру и функцию биологических мембран и улучшению проведения импульса по нервным волокнам. Способствует усиленной выработке дофамина в головном мозге; Ускоряет активность аэробного гликолиза, как компенсаторного процесса, в клетках и понижает выраженность угнетения процессов окисления в цикле Кребса при наличии гипоксического процесса с увеличением АТФ и креатинфосфата.

    Говоря простыми словами: Мексиприм применяют для предотвращения действия вредных факторов на нервную систему организма или устранения их пагубных последствий. Он способствует выработке в клетках ГМ «гормона счастья» — дофамина, что помогает в борьбе с хроническим стрессом и усталостью. Данный препарат незаменим для людей пожилого возраста, так как снижает выраженность дегенеративных процессов и помогает сохранить здравие ума и твердость памяти.

    Заключение

    Мексиприм является универсальным препаратом, дающий положительный эффект в терапии и профилактике многих патологических состояниях. Нужно особо подчеркнуть его влияния на головной мозг и практически полное отсутствие побочных эффектов.