Мексиприм зачем его назначают. Мексиприм® раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лечение заболеваний, сопровождающихся нарушением мозгового кровообращения, включает применение специальных лекарственных средств.

Одним из таких препаратов является Мексиприм, назначаемый при неврозах, вегето-сосудистых расстройствах, а также расстройствах когнитивных, возникших вследствие атеросклероза.

Не менее эффективен данный медикамент при лечении алкоголизма (снятие абстинентного синдрома) и острых интоксикациях организма, обусловленных приемом антипсихотических средств.

Приобрести Мексиприм можно по рецепту. Поэтому посещения врача перед покупкой препарата избежать не удастся.

Фармакологическое действие

Мексиприм представляет собой антиоксидантное средство. Под воздействием активного компонента организм становится более устойчивым к физическим нагрузкам и стрессам.

Препарат улучшает кровоснабжение тех областей головного мозга, которые страдают от недостатка питательных веществ и кислорода.

Терапия приводит к повышению концентрации внимания, улучшению восприятия информации, улучшению памяти. Мексиприм ослабляет токсическое действие этанола, снижает уровень холестерина и липидов в крови.

Показания к применению на Мексиприм

В зависимости от поставленного диагноза, назначается таблетированная либо инъекционная форма. Первый вариант рекомендуют в следующих случаях:

Инъекции назначаются при:

• острых нарушениях мозгового кровообращения;
• ситуациях, в которых необходимо предупреждение развития тромбоза;
• дисфункциях автономной нервной системы;
• передозировке антипсихотическими лекарствами;
• умственной отсталости, вызванной отложением в просвете сосудов холестерина;
• диффузном либо многоочаговом сосудистом поражении мозга;
• воспалительных процессах, протекающих в брюшной полости и сопровождающихся нагноением.

Способ применения

Раствор

Таблетки

Мексиприм в виде раствора применяется капельно или струйно, внутримышечно либо внутривенно. Подбор доз проводится индивидуально. При струйном способе введения лекарство вводят медленно на протяжении 5-7 минут, при капельном – по 40-60 капель/мин. При инфузионном способе препарат разводят в физиологическом растворе хлорида натрия. Терапию начинают с введения 50-100 мг Мексиприма от 1 до 3 раз в день с постепенным повышением дозы. Важно, чтобы количество введенного препарата не превышало 800 мг в сутки. При острых нарушениях кровообращения мозгового Мексиприм применяется в комплексной терапии. На протяжении первых двух-четырех суток лекарство вводят по 200–300 мг в/в капельно, потом – по 100 мг в/м трижды в день. Такое лечение продолжается от 10 до 14 дней. Пожилым пациентам с легкими когнитивными нарушениями и людям с тревожными расстройствами медикамент вводят внутримышечно в течение 14-30 суток. Суточная доза – от 100 до 300 мг. Острая интоксикация антипсихотическими лекарствами требует в/в применения Мексиприма в течение одной-двух недель по 50–300 мг/день. Лечение энцефалопатии дисциркуляторной (фаза декомпенсации) проводится путем в/в капельного либо струйного введения 100 мг препарата дважды-трижды в день в течение двух недель. Абстинентный алкогольный синдром лечится в/м применением 100-200 мг Мексиприма дважды или трижды в день либо капельно в/в от 1 до 2 раз в день на протяжении 5-7 суток.

Таблетированная форма применяется перорально. Длительность терапии и терапевтические дозы определяются на основании чувствительности больного к медикаменту. Начальная доза варьируется от 0,25 до 0,5 г, что равно средней суточной дозе. Более 0,8 г в день принимать противопоказано. Обратите внимание: суточная доза Мексиприма должна быть разделена на два либо три приема. при расстройствах тревожных, когнитивных нарушениях, вегетативно-сосудистых дисфункциях – от двух до шести недель; при алкогольном абстинентом синдроме – от 5 до 7 суток.

Курсовое лечение Мексипримом должно заканчиваться постепенно. Доза уменьшается на протяжении двух либо трех дней.

Состав, форма выпуска

Выпускают препарат в двух формах. Первая – это покрытые оболочкой, двояковыпуклые, круглые таблетки белого цвета (возможен кремовый оттенок).

Вторая – это прозрачный раствор, предназначенный для в/м и в/в введения, слегка желтоватый или не имеющий цвета. Если разломить пополам таблетку, внутри покажется ядро белого цвета с кремовым, желтым либо серым оттенком.

Активное вещество является одинаковым для двух лекарственных форм. Это этилметилгидроксипиридина сукцинат. Дополнительными составляющими таблеток являются каолин, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат кальция, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк и повидон, а дополнительной составляющей раствора – вода для инъекций.

Оболочка таблеток состоит из талька, макрогола, диоксида титана, гипромеллозы.

Взаимодействие с другими лекарствами

Мексиприм может назначаться параллельно с психотропными лекарственными средствами.

Под воздействием Мексиприма риск токсического поражения этанолом снижается.

Под воздействием Мексиприма усиливается терапевтический эффект противосудорожных препаратов, Карбамазепина, седативных лекарственных средств. Поэтому врач должен наблюдать за состоянием человека и, если появляется необходимость, менять дозы перечисленных лекарств.

Побочные действия

Распространенными нежелательными реакциями являются тошнота, сонливость, расстройство желудка, сухость во рту, аллергия.

Парентеральное введение препарата (особенно в/в струйное) может сопровождаться сухостью и «металлическим» привкусом во рту, неприятным запахом изо рта, ощущением разливающегося по телу тепла, дискомфортом в грудной клетке, першением в горле, ощущением нехватки воздуха.

Перечисленные эффекты обычно носят кратковременный характер и обусловлены слишком высокой скоростью введения. Длительное применение лекарства может привести к появлению нарушений сна (проблемы с засыпанием, сонливость), метеоризма, тошноты.

Передозировка

Развитие передозировки при соблюдении рекомендованных доз Мексиприма практически невозможно. Если пациент случайно принял большое количество лекарства, у него усиливаются перечисленные выше побочные симптомы (сонливость выраженная, вялость, апатия).

При появлении подобных симптомов нужно сразу же прекратить прием препарата и дождаться, пока побочные эффекты пройдут самостоятельно (обычно это занимает 24 часа). При необходимости следует обратиться к доктору для назначения симптоматической терапии.

Противопоказания

Прежде чем приступать к лечению Мексипримом, нужно записаться на прием к доктору. При наличии следующих противопоказаний препарат назначен не будет:

При беременности

Если женщина ожидает появления на свет ребенка, Мексиприм ей не назначают. Это обусловлено недостаточным клиническим опытом применения и отсутствием сведений относительно безопасности медикамента в период беременности.

Если лечение Мексипримом необходимо кормящей матери, она должна прекратить кормление грудью. На сегодняшний день неизвестно, проникает ли в грудное молоко активный компонент ЛС и как это может отразиться на здоровье малыша.

Условия, срок хранения

Мексиприм должен находиться в оригинальной пачке и месте, недоступном для детей. Важно следить за тем, чтобы прямые лучи солнца не попадали на упаковку с препаратом. Температура хранения Мексиприма не может быть выше +20 градусов.

;

Оксивитал.

Прежде чем заменять назначенное лекарство каким-либо аналогом, нужно посоветоваться с доктором относительно дозировки, противопоказаний и показаний.

Уколы Мексиприм - препарат широкого спектра фармакологической активности, относится к группе антиоксидантов. Действующим веществом является: 3 — гидрокси — 6 — метил — 2 — этилпиридина сукцинат. Зарегистрирован под международным названием: этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Какие аналоги имеет Мексиприм

Мексиприм имеет ряд аналогов, которые менее дорогостоящие чем оригинальный препарат, но синтезированы на основе того же действующего вещества. К ним относятся:

• Астрокс
• Церекард
• Нейрокс
• Мексифин
• Мексикор
• Мексидол
• Мексидол фармасофт

Данные препараты относятся к фармакологической группе 3-оксипиридинов. Они ингибируют процессы образования свободных радикалов – защищают мембраны клеток от вредных воздействий радикалов (мембранопротективное действие), повышают устойчивость клеток к гипоксии, стресс протекторное, оказывают ноотропный эффект, профилактика эпилепсии и транквилизирующий эффект.
Вышеуказанные лекарства имеют широкий спектр фармакологической активности и обладают:

• Мембранопротекцией и антиокислительным действием;
• Препятствуют процессу окислительной деградации липидов;
• Повышают супероксид оксидазную активность;
• Увеличивают отношение содержания белков и липидов;
• Повышают функциональную способность и стабилизируют структуру мембраны;
• Модулируют ферментную активность, которые связанных с мембранами. К ним относятся кальций-независимая фосфодиэстераза, ацетилхолинэстераза, аденилатциклаза. Улучшают работу комплексов рецепторов: ацетилхолинового, бензодиазепинового, ГАМК, что повышает их возможность связывания с лигандами и сохраняет структуру и функциональную организации биологических мембран, аксональный транспорт и улучшает синаптическую передачу;
• Способствует усиленной выработке допамина в головном мозге;
• Ускоряет работу аэробного гликолиза, как компенсаторного механизма, в клетках и понижает выраженность угнетения окислительных реакций в цитратном цикле при наличии гипоксического процесса с увеличением синтез АТФ и креатинфосфата;
• Повышает работоспособность митохондрий и выделение ими энергии;
• При патологических состояниях повышают устойчивость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов;
• Способствуют улучшению оксигенации головного мозга и протекающих в нем метаболических процессов;
• Уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает реологические свойства крови, способствуя тем самым улучшению микроциркуляции;
• Приводят в стабильное состояние мембраны клеток крови: эритроцитов и тромбоцитов, это снижает вероятность развития гемолиза;
• Уменьшают количество циркулирующих в крови липидов, а также содержание общего холестерина и липопротеидов очень низкой плотности;
• Стабилизируют функцию и состояния миокарда при ишемии вызванной инфарктом миокарда, нормализуют сократительную способность сердца, а также уменьшают риск возникновения систолической и диастолической дисфункции левого желудочка;
• Способствуют сохранению структуры и функции мембран кардиомиоцитов в условиях критического снижения коронарного кровотока;
• Обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций миокарда в состоянии ишемии;
• Повышают эффективность проводимой терапии при клинически текущем инфаркте миокарда;
• Восстанавливают функциональную активность миокарда левого желудочка;
• Снижают частоту возникновения нарушений ритма и внутрисердечной проводимости;
• Уменьшают зону некроза при ишемии миокарда;
• Восстанавливают и улучшают сократимость миокарда и его электрическую активность, а также способствуют более интенсивному кровотоку в зоне ишемии;
• Являются синергистами в отношении нитрогруппы препаратов;
• Разжижают кровь, препятствует ее свертыванию;
• При острой сердечной недостаточности уменьшают тяжесть последствий после выхода из этого состояния.

Дозирование мексиприма

Мексиприм в таблетированной форме используется для перорального применения. После консультации врач назначает разовую и суточную дозу, индивидуально для каждого пациента. Доза для однократного применения составляет 0,25-0,4 г. Необходимо принимать препарат Мексиприм 2-3 раза в день, но суммарная доза за сутки не должна превышать 0,8 грамм. В зависимости от характера процесса врач назначает необходимый курс лечения:

• для тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах он составляет от 2-х до 6 недель,
• при алкогольной зависимости – до одной недели.

При остановке или отказе от лечения необходимо плавно снижать дозировку препарата Мексиприм в течении трех дней, резкое прекращение применения может привести к нежелательным последствиям.

Мексиприм также применяют в виде внутривенных и внутримышечных инъекциях. Перед инфузией препарата в вену необходимо развести его в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия, скорость введения может быть различна от капельного (скорость введения составляет 60 капель в минуту) до струйной (в течении 6 минут). Суточная доза препарата при внутривенном введении необходимо увеличивать, начиная от 50 мг постепенно наращивать достигая, терапевтического эффекта, до 450 мг.

При остром нарушении мозгового кровообращения рекомендуется начинать терапию с парентерального введения Мексиприм по 0,2-0,3 г/сутки в течении 4 дней, при наличии улучшения состояния можно перейти на внутримышечное введение по 2 мл – 3 раза в сутки. Данный курс можно проводить 10-12 дней.

При декомпенсации дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) также начинаем с в/в вливания, так как это наиболее быстрый способ доставки лекарственного препарата к месту его действия. В этом случае в течении двух недель доза составляет 100 мг 3 р./сутки. Если замечена положительная количество инъекций снижается до одной в день. После купирования данного состояния необходимо проводить профилактику 100 мг дважды в день (14 дней).

Расстройства эмоциональной и интеллектуальной сферы корректируются трехнедельным курсом внутримышечных введений Мексеприма (100-300 мг/сутки). Абстинентный синдром у больных алкоголизмом можно облегчить внутримышечным введением 100-200 мг (максимально 600 мг) дважды в сутки, в более сложных случаях возможно внутривенное использование до 200 мг в сутки.

При отравлении антипсихотическими препаратами курс лечения составляет 1-2 недели по 50-300 мг в сутки.Данный лекарственный препарат применяется для предоперационной подготовки и в постоперационном периоде, при операциях на поджелудочной железе (панкреонекроз), перитонит. Дозировка напрямую зависит от тяжести процесса. Если мы говорим о интерстициальном панкреатите необходимо внутривенное введение препарата в дозе 100 мг — 3 раза в сутки.

При легкой степени некроза поджелудочной железы Мексиприм вводят парентерально капельно, предварительно разбавив в изотоническом растворе NaCl или внутримышечно без разведения. Суточная доза – 100-200 мг — 3 раза. При тяжелом панкреонекрозе дозировка возрастает: по 400 мг — 2 раза в сутки на начальных этапах терапии и 300 мг/2 раза в сутки в более поздний период. Дозу препарата Мексиприм необходимо постепенно снижать – это является обязательным. Если процесс приобретает крайне тяжелое течение нужно увеличить, 800 мг в сутки, и сохраняется до момента полного купирования панкреатогенного шока, затем доза уменьшается до 600 мг в сутки.

Форма выпуска:

В продажу поступают следующие формы выпуска:

1. В свободном доступе имеются таблетированные формы по 10, 20, 30 таблеток в упаковке, в растворе – 5 и 10 ампул по 2 или 5 миллилитров.
2. Для больничного стационара поставляют инъекционные формы препарата: 100, 250 и 500 ампул по 2 или 5 миллилитров.

Показания к применению

Общие как для жидкой, так и для таблетированной являются:

• нейроциркуляторная дисфункция;
• неврозы и неврозоподобные состояния проявляющиеся тревожными расстройствами;
• купирование синдрома алкогольной зависимости с нейроциркуляторными и невротическими расстройствами;

Для парентерального и внутримышечного введения (дополнительно):

• острое нарушение церебральной перфузии;
• энцефалопатия по дисциркуляторному типу;
• когнитивные расстройства легкой степени, связанные с атеросклеротическим процессом.

Таблетированная форма (дополнительно):

• когнитивные расстройства различного генеза, незначительно выраженные, (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими дисфункция церебрального кровотока, черепно-мозговой травме, инфекциями НС и интоксикациями, старческими и атрофическими процессами);
• нарушения памяти и интеллекта у лиц пожилого возраста;
• стрессовые воздействия.

Побочное действие

Для данного препарата не характерны побочные реакции, но при определенных условиях может возникнуть:

1. Неприятные ощущения со стороны ЖКТ (сухость во рту, тошнота);
2. Нарушения сердечно-сосудистой системы (повышение или понижение давления);
3. Поражение нервной системы (головокружение, головные боли, расстройства координации, нарушение сна, эмоциональные реакции различного оттенка).

Возможна индивидуальная непереносимость в виде аллергических реакций. При передозировке развиваются такие эффекты как — нарушение сна или появление сонливости. Такие состояния не требуют купирования, так как скоротечны и вскоре проходят самостоятельно. Возможно назначение легких седативных.

Для того, чтобы избежать указанных осложнений и не привести к более серьезным последствиям, нужно помнить о противопоказаниях:

• Заболевания печени , почек, сердца и сосудов;
• При вынашивании беременности и естественном вскармливании ребенка;
• Детский возраст;
• Повышенная реактивность иммунной системы, отягощенный аллергоанамнез.

Вышеперечисленные противопоказания не являются абсолютными (кроме последнего), это говорит лишь о том, что необходимо с осторожностью использовать Мексиприм.

ВАЖНО! На момент применения препарата необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля и при занятии другими видами деятельности, которые требуют быстрой психомоторной реакции и концентрации внимания, дабы избежать потенциально опасных ситуаций.

Цель назначения препарата

Мексиприм является гетероароматическим веществом, относящимся к группе антиоксидантов . Имеет широкий спектр фармакологической активности:

• обладает анксиолитическим действием, способствует повышению стрессоустойчивости организма, не оказывает миорелаксирующего и седативного эффекта;
• ноотропные свойства характеризуются: улучшением памяти и обучаемости и профилактики их нарушений в старческом возрасти и при различных заболеваниях;
• противоэпилептическое действие;
• антиоксидант, препятствующий гипоксии тканей;
• повышает работоспособность и концентрацию внимания;
• уменьшает алкогольную интоксикацию.

Мексиприм повышает перфузию тканей мозга кислородом, за счет улучшения микроциркуляции. Понижает способность тромбоцитов к агрегации и улучшает реологические свойства крови. Стабилизирует клеточные мембраны эритроцитов и тромбоцитов. Снижает содержание ХС и ЛПНП в крови.

Действие Мексиприма основано на его антиоксидантных свойствах и мембранопротекции. Он препятствует перекисному окислению липидов в клетке, изменяет соотношение липидов и белков в сторону возрастания, активизирует супероксидоксидазу, увеличивает текучесть мембраны, уменьшая ее вязкость. Способствует активации ферментов, связывающихся с мембраной: кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы; комплексов рецепторов: бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового; способствуя повышению их связывающей способности с лигандами.

Мексиприм сохраняет структуру и функцию биологических мембран и улучшению проведения импульса по нервным волокнам. Способствует усиленной выработке дофамина в головном мозге; Ускоряет активность аэробного гликолиза, как компенсаторного процесса, в клетках и понижает выраженность угнетения процессов окисления в цикле Кребса при наличии гипоксического процесса с увеличением АТФ и креатинфосфата.

Говоря простыми словами: Мексиприм применяют для предотвращения действия вредных факторов на нервную систему организма или устранения их пагубных последствий. Он способствует выработке в клетках ГМ «гормона счастья» — дофамина, что помогает в борьбе с хроническим стрессом и усталостью. Данный препарат незаменим для людей пожилого возраста, так как снижает выраженность дегенеративных процессов и помогает сохранить здравие ума и твердость памяти.

Заключение

Мексиприм является универсальным препаратом, дающий положительный эффект в терапии и профилактике многих патологических состояниях. Нужно особо подчеркнуть его влияния на головной мозг и практически полное отсутствие побочных эффектов.

Существует две основные формы выпуска данного лекарственного средства – уколы и таблетки , состав которых отличается друг от друга количеством .

В одном миллилитре раствора Мексиприма содержится 50 грамм активного лекарственного соединения, а также около 1 миллилитра вспомогательного вещества – воды для инъекций.

В одной таблетке Мексиприма , покрытой оболочкой содержится 0,125 грамм сукцината этилметилгидроксипиридина , а также такие вспомогательные вещества как: тальк, каолин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, стеарат кальция и МКЦ.

В оболочке таблетированной формы препарата присутствуют такие соединения как: тальк, гипромеллоза, диоксид титана, а также макрогол.

Форма выпуска

Как упоминалось ранее, препарат выпускают в виде круглых таблеток, имеющих двояковыпуклую форму и покрытых специализированной оболочкой белого или кремового оттенка, а также в виде раствора для инъекций, который представляет собой жидкость прозрачную бесцветного или бледно-желтого цвета.

Номинальный вес одной таблетки равен 125 мг. Таблетки расфасовывают в блистеры (ячейковой формы из алюминиевой фольги и ПВХ) по 10 шт. в каждом. В одной картонной упаковке может находиться 1,2,3,4, 6 блистера.

Раствор, предназначенный для приготовления инъекций, расфасовывают в ампулы по 2 или 5 мл. в каждой и помещают в контурные ячейки. В одной картонной упаковке может содержаться 20, 50 или 100 ампул в комплекте со специальным ножом для их вскрытия.

Фармакологическое действие

Мексиприм оказывает на организм человека выраженное антиоксидантное воздействие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Поскольку этот препарата относится к антиоксидантам гетероароматического ряда , Мексиприм отличается своим широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства , причем без миорелаксантных эффектов или сонливости .

Помимо того, препарат уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости , оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям Мексиприм способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.

Мексиприм оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов . Препарат снижает уровень благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями . При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада .

Показания к применению Мексиприма

Общими показаниями к применению для двух основных форм препарата являются следующие состояния и заболевания:

• абстинентный синдром , сопровождающийся вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами при ;
• нервные расстройства ;
• когнитивные расстройства при астеническом и психоорганическом синдроме , вызванные интоксикацией , нарушением кровообращения в головном мозге, нейроинфекциями, атрофическими или и сенильными процессами ;
• воздействие ;
• расстройства интеллекта и памяти у пожилых пациентов.

Раствор для инъекций Мексиприм используют также при нарушении кровообращения головного мозга (острые формы), при когнитивных расстройствах , обусловленных атеросклеротическими генезом , а кроме того, при дисциркуляторной энцефалопатии.

Противопоказания

Общими противопоказаниями как для уколов, так и для таблеток Мексиприма считаются:

• детский возраст;
• период лактации ;
• нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания).

Побочные действия

Инструкция по применению Мексиприма (Способ и дозировка)

Таблетки Мексиприма инструкция по применению предписывает принимать внутрь по 2-3 раза в день в дозировке, индивидуально установленной врачом, для каждого конкретного пациента с учетом всех физиологических особенностей. Рекомендуется начинать использование препарата с дозировки равной 0,25-0,5 грамм. Максимальная среднесуточная доза лекарственного средства не должна превышать 0,8 грамм.

Продолжительность терапевтического курса лечения препаратом в зависимости от вида и степени тяжести заболевания/состояния пациента может варьироваться от 5 дней до 6 недель. Рекомендуется снижать дозировку лекарственного средства постепенно в течение 2-3-х последних дней курса лечения.

Уколы Мексиприма вводят внутримышечно или внутривенно (капельным или струйным способом) 1-3 раза в день. Дозировка препарата устанавливается индивидуально с учетом особенностей каждого конкретного случая. При введении раствора для инъекций инфузионным методом препарат разводят с хлоридом натрия. Как правило, дозировка первых уколов не превышает 100 мг. В дальнейшем доза лекарственного средства постепенно повышается.

Продолжительность терапевтического курса лечения раствором для инъекций Мексиприма также зависит от состояния пациента и степени тяжести заболевания, может продолжаться от 7 до 30 суток.

Передозировка

Взаимодействие

Мексиприм можно принимать в сочетании с психотропными лекарственными средствами . Препарат усиливает эффективность анксиолитиков бензодиазепинового ряда, а также противосудорожных и противопаркинсонических лекарств , например, Карбамазепина и Леводопа .

Условия продажи

Лекарство отпускают из аптек исключительно по рецепту врача.

Условия хранения

В недоступном месте для детей, при температуре максимум в 20С, вдали от солнечного света и повышенной влажности.

Срок годности

Особые указания

Препарат понижает концентрацию внимания. При назначении Мексиприма рекомендуется учитывать индивидуальную переносимость лекарственного средства пациентами.

Аналоги Мексиприма

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Среди аналогов Мексиприма можно выделить такие препараты как: Медомекси, 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, Армадин, 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат, Мексидант, Мексифин, Метостабил, Церекард, Мексипридол и Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Стоит отметить, что довольно часто у пациентов возникает вопрос о том, что лучше Мексиприм или Мексидол ? Однозначный ответ на данный вопрос может дать только лечащий врач, который после всестороннего медицинского обследования может правильно назначить тот или иной препарат с учетом всех особенностей конкретного больного.

При беременности и лактации

Мексиприм строго противопоказан при беременности и .

Для детей

Данное лекарственное средство противопоказано использовать в терапевтическом лечении детей.

Отзывы о Мексиприме

В открытых интернет-источниках можно встретить различные отзывы о Мексиприме, причем как о таблетках, так и об уколах. Все дело в том, что не каждому пациенту одинаково хорошо подходит данный препарат, поэтому просто невозможно объективно или однозначного оценить положительные или отрицательные стороны применения данного лекарственного средства, т.к. в каждом конкретном случае больной получает индивидуальный результат.

Цена Мексиприма, где купить

Средняя цена таблеток Мексиприма варьируется от 140 до 170 рублей.

Цена Мексиприма в ампулах в среднем составляет 300-330 рублей.

• Интернет-аптеки России Россия
• Интернет-аптеки Украины Украина

WER.RU

Мексиприм раствор 50 мг/мл 2 мл 10 шт. Обнинская химико-фармацевтическая компания

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

Мексиприм 125 мг 30 табл ОХФК ЗАО

Мексиприм 125 мг 60 табл Обнинская химико-фармацевтическая компан

P№ 001916/02

Торговое название препарата: Мексиприм ®

Химическое рациональное название:
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав препарата:
1 таблетка содержит действующего вещества - мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) - 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство.

Код ATX. N07XX.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.
Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

вегетативно-сосудистая дистония;

легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;

алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. Противопоказания
Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата. Побочное действие
Редко - тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции. Передозировка
Эффекты передозировки препарата не установлены. Взаимодействие с другими препаратами
Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой по 0,125 г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска
По рецепту.

Производитель:

ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", Россия 249036, Калужская область, г.Обнинск, ул. Королева, 4. Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения:
ОАО "Нижфарм", Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д.7

Таблетки 125 мг

- Раствор для инъекций 5%

- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл; 50 мг/мл 2 мл;

- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг 100 мг

- Таблетки

- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл

Аналоги

Это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.

• - Капсулы 0.25 г
• - Субстанция-порошок
• - Раствор для внутримышечного введения ампула 2.2 мл
• - Раствор для внутримышечного введения 2 мл со скарификатором
• - Раствор для внутривенного введения 5 мл; 10 мл
• - Таблетки
• - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл; 30 мг/мл
• - Раствор для внутриглазного введения 10 мг/мл
• - Капли глазные 1 %

Показания к применению препарата Мексиприм

Общие для обеих лекарственных форм:

Вегетососудистая дистония;

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):

Острое нарушение мозгового кровообращения;

Дисциркуляторная энцефалопатия;

Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Таблетки (дополнительно):

Легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Форма выпуска препарата Мексиприм

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,125 г
вспомогательные вещества:
ядро - каолин; карбоксиметилкрахмал натрия; МКЦ; повидон; тальк; кальция стеарат
оболочка - гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; тальк

В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок.

Фармакодинамика препарата Мексиприм

Мексиприм является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетика препарата Мексиприм

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45–0,50 ч. Cmax при дозах 400–500 мг - 3,5–4,0 мкг/мл. Мексиприм быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Мексиприм выводится из организма с мочой, в основном - в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46–0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5 ч и 4,9–5,2 ч. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата - в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Использование препарата Мексиприм во время беременности

Противопоказан.

Противопоказания к применению препарата Мексиприм

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

Острые нарушения функции печени и почек;

Детский возраст;

Беременность;

Грудное вскармливание.

Побочные действия препарата Мексиприм

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

Способ применения и дозы препарата Мексиприм

Внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм® применяют в течение 2–6 нед.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм® применяют в течение 5–7 дней.

Курсовую терапию Мексиприма® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2–3 дней дозу препарата.

Передозировка препаратом Мексиприм

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействия препарата Мексиприм с другими препаратами

Совместим с психотропными препаратами. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа), уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Особые указания при приеме препарата Мексиприм

Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Мексиприм

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Мексиприм

Принадлежность препарата Мексиприм к ATX-классификации:

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07X Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы